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1-(4-methyl-1-piperazinylacetyl)-4-benzyl-thiosemicarbazide | 116573-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methyl-1-piperazinylacetyl)-4-benzyl-thiosemicarbazide
英文别名
1-Benzyl-3-[[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]amino]thiourea
1-(4-methyl-1-piperazinylacetyl)-4-benzyl-thiosemicarbazide化学式
CAS
116573-91-2
化学式
C15H23N5OS
mdl
——
分子量
321.447
InChiKey
JWBVRKCSDORGGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methyl-1-piperazinylacetyl)-4-benzyl-thiosemicarbazidesodium ethanolatesodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-mercapto-4-benzyl-5-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors
    摘要:
    具有以下化学式的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂,可用于抑制多巴胺-β-羟化酶活性,包括这些抑制剂的药物组合物,以及使用这些抑制剂在哺乳动物中抑制多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还披露了在制备目前发明的抑制剂中有用的新颖中间体。
    公开号:
    US04761415A1
  • 作为产物:
    描述:
    异硫氰酸苯甲酯4-甲基-1-哌嗪乙酸乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到1-(4-methyl-1-piperazinylacetyl)-4-benzyl-thiosemicarbazide
    参考文献:
    名称:
    Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors
    摘要:
    具有以下化学式的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂,可用于抑制多巴胺-β-羟化酶活性,包括这些抑制剂的药物组合物,以及使用这些抑制剂在哺乳动物中抑制多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还披露了在制备目前发明的抑制剂中有用的新颖中间体。
    公开号:
    US04761415A1
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文献信息

  • Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors
    申请人:SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION
    公开号:EP0261804A1
    公开(公告)日:1988-03-30
    Compounds of Formula (I): in which X is H, F, Cl, Br, I, C 1-4alkyl, CN NO₂, SO₂NH₂, COOH, OH, CHO, C 1-4alkoxy, CH₂OH, CF₃, SO₂CH₃, SO₂CF₃, or CO₂C aH 2a+1 wherein a is 1-5, or any synthetically accessible combination thereof of up to 5 substituents, n is 0-5, R and Rʹ independently are H or C 1-4alkyl, or any pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as dopamine-β-hydroxylase inhibitors.
    式 (I) 的化合物: 其中 X 是 H、F、Cl、Br、I、C 1-4 烷基、CN NO₂、SO₂NH₂、COOH、OH、CHO、C 1-4 烷氧基、CH₂OH、CF₃、SO₂CH₃、SO₂CF₃,或 CO₂C aH 2a+1 其中 a 为 1-5 个,或其中最多 5 个取代基的任何可合成组合、n为0-5,R和Rʹ独立地为H或C 1-4烷基,或其任何药学上可接受的盐或水合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物以及它们作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂在治疗中的用途。
  • FINKELSTEIN, JOSEPH A.;KRUSE, LAWRENCE I.;LEONARD, THOMAS B.
    作者:FINKELSTEIN, JOSEPH A.、KRUSE, LAWRENCE I.、LEONARD, THOMAS B.
    DOI:——
    日期:——
  • US4761415A
    申请人:——
    公开号:US4761415A
    公开(公告)日:1988-08-02
  • Dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors
    申请人:SmithKline Beckman Corporation
    公开号:US04761415A1
    公开(公告)日:1988-08-02
    Potent dopamine-.beta.-hydroxylase inhibitors having the Formula ##STR1## that are useful to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these inhibitors to inhibit dopamine-.beta.-hydroxylase activity in mammals. Also disclosed are novel intermediates useful in preparing the presently invented inhibitors.
    具有以下化学式的有效多巴胺-β-羟化酶抑制剂,可用于抑制多巴胺-β-羟化酶活性,包括这些抑制剂的药物组合物,以及使用这些抑制剂在哺乳动物中抑制多巴胺-β-羟化酶活性的方法。还披露了在制备目前发明的抑制剂中有用的新颖中间体。
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