N-(1-isopropyl-[4]piperidyl)-N'-methyl hydrazine | 98958-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-isopropyl-[4]piperidyl)-N'-methyl hydrazine
• 英文别名: N-(1-Isopropyl-[4]piperidyl)-N'-methyl-hydrazin；1-Methyl-2-<1-isopropyl-piperidyl-(4)>-hydrazin；NoName_3119；1-methyl-2-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)hydrazine
• CAS: 98958-51-1
• 化学式: C₉H₂₁N₃
• 分子量: 171.286
• InChiKey: VPEWGUGWXFHTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-isopropyl-[4]piperidyl)-N'-methyl hydrazine 、 2,2-二苯基丙二酰二氯 在 三乙胺 作用下， 生成 1-(1-isopropyl-[4]piperidyl)-2-methyl-4,4-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  来自碱性肼的吡唑烷-3,5-二酮。合成药物研究，第4部分

  摘要：

  在本公开中，描述了新的一组吡唑烷-3，5-二酮。它们与先前已知的吡唑烷二酮不同之处在于它们在氮原子1上具有碱性杂环或碱性脂肪族官能团。该组的各种代表物在药理实验中具有抗炎作用，有时还具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420633
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-4-哌啶酮 在 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 N-(1-isopropyl-[4]piperidyl)-N'-methyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  3, 5-diketo-pyrazolidines

  摘要：

  公开号：

  US02865922A1

文献信息

• Neue basisch substituierte Hydrazin-Derivate
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、A. Lindenmann、E. Rissi、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420224

  日期：——

  In der vorliegenden Arbeit werden eine neuartige Gruppe basisch substituierter Hydrazine sowie verschiedene zur Synthese dieser Verbindungen ausgearbeitete Wege beschrieben. Diese Hydrazin-Derivate zeichnen sich zum Teil durch eigene physiologische Eigenschaften aus, anderseits werden sie für die Synthese von physiolologisch wirksamen Heterocyclen verwendet.

  在本工作中，描述了一组新的碱性取代的肼以及合成这些化合物的不同途径。这些肼衍生物中的一些以其自身的生理特性而区别；另一方面，它们用于合成生理活性杂环。
• Inhibitor of lysine specific demethylase-1
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US10543198B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的杂环衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制赖氨酸特异性去甲基化酶-1。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• INHIBITORS OF LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1
  申请人：Celgene Quanticel Research, Inc.

  公开号：US20180028508A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of lysine specific demethylase-1. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.
• Pyrazolidin-3,5-dione aus basischen Hydrazinen. Untersuchungen über synthetische Arzneimittel, 4. Mitteilung
  作者：A. Ebnöther、E. Jucker、E. Rissi、R. Steiner、R. Süess、A. Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19590420633

  日期：——

  In der vorliegenden Mitteilung wird eine neue Gruppe von Pyrazolidin-3,5-dionen beschrieben. Diese unterscheiden sich von den bisher bekannten Pyrazolidin-dionen dadurch, dass sie am Stickstoffatom 1 eine basische heterocyclische oder basische aliphatische Funktion besitzen. Verschiedene Vertreter dieser Gruppe zeichnen sich im pharmakologischen Versuch durch antiphlogistische und zum Teil auch analgetische

  在本公开中，描述了新的一组吡唑烷-3，5-二酮。它们与先前已知的吡唑烷二酮不同之处在于它们在氮原子1上具有碱性杂环或碱性脂肪族官能团。该组的各种代表物在药理实验中具有抗炎作用，有时还具有镇痛作用。
• 3, 5-diketo-pyrazolidines
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：US02865922A1

  公开（公告）日：1958-12-23