phenylmethyl {1-methyl-1-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl}carbamate | 878025-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: phenylmethyl {1-methyl-1-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]propan-2-yl]carbamate
• CAS: 878025-75-3
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₂
• 分子量: 407.516
• InChiKey: QCKKQOGVEHPBMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl {1-methyl-1-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl}carbamate 、 6,7-二氢-5H-喹啉-8-酮 以to afford a white solid foam (0.18 g, 24%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080045537A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzene-1,2-diamine 、 N-苄氧羰酰基-2-甲基丙氨酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 phenylmethyl {1-methyl-1-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006023400A3

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006023400A3

  公开（公告）日：2006-06-08
• Chemical Compounds
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20080045537A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.

  本发明提供了一种化合物，可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。