hexahydro-3,3-dimethylindolizin-7(1H)-one | 106051-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: hexahydro-3,3-dimethylindolizin-7(1H)-one
• 英文别名: octahydro-3,3-dimethylindolizin-7-one；3,3-dimethyl-1,2,5,6,8,8a-hexahydroindolizin-7-one
• CAS: 106051-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: PMKWMVHAGZXDLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-3,3-dimethylindolizin-7(1H)-one 在 platinum(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 75.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 生成 octahydro-3,3-dimethylindolizin-7(1H)-amine acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  这份披露涉及一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活性介导或维持的各种疾病和紊乱。这份披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2013152198A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 以 neat (no solvent) 为溶剂， 60.0~400.0 ℃ 、26.66 Pa 条件下， 生成 hexahydro-3,3-dimethylindolizin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  将硝酮环加合物重排为亚甲基环丙烷。吲哚并咪唑和喹唑烷衍生物的合成。

  摘要：

  通过将亚硝基与亚甲基环丙烷环加成的异恶唑烷进行热重排，生成哌啶-4-酮衍生物。吲哚嗪和喹唑烷衍生物是从环状硝酮获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84358-0

文献信息

• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130331374A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这份披露涉及一些化合物，这些化合物可作为蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗各种通过PKC活性介导或维持的疾病和障碍。此外，这份披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Protein kinase C inhibitors and uses thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09169249B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本公开涉及化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和障碍。本公开还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Rearrangement of isoxazoline-5-spiro derivatives. 2. Synthesis and rearrangement of tetrahydroisoxazole-5-spirocyclopropanes. Preparation of precursors of quinolizine, isoquinoline, and indole alkaloids
  作者：Alberto Brandi、Sandro Garro、Antonio Guarna、Andrea Goti、Franca Cordero、Francesco De Sarlo

  DOI：10.1021/jo00246a008

  日期：1988.5
• BRANDI, A.;GUARNA, A.;GOTI, A.;DE, SARLO, F., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 15, 1727-1730
  作者：BRANDI, A.、GUARNA, A.、GOTI, A.、DE, SARLO, F.

  DOI：——

  日期：——
• BRANDI, ALBERTO;GARRO, SANDRO;GUARNA, ANTONIO;GOTI, ANDREA;CORDERO, FRANC+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2430-2434
  作者：BRANDI, ALBERTO、GARRO, SANDRO、GUARNA, ANTONIO、GOTI, ANDREA、CORDERO, FRANC+

  DOI：——

  日期：——