2-benzyl-3-phenylbenzofuran | 95703-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-benzyl-3-phenylbenzofuran
• 英文别名: 3-Phenyl-2-benzyl-benzofuran；2-Benzyl-3-phenyl-1-benzofuran；2-benzyl-3-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 95703-25-6
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: LHZDFQSXRJISIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Β-硝基苯乙烷 在 potassium fluoride 、 硫酸 、 水 、 盐酸二甲胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-benzyl-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  由硝基烯烃前体合成 2-苄基苯并呋喃衍生物和 2-芳基-硝基色满衍生物

  摘要：

  描述了合成 2-苄基苯并呋喃、3-取代的 2-苄基苯并呋喃和 2-芳基-硝基色满衍生物的简单直接的方法。苯并呋喃是由硝基烯烃通过用 NaBH4 还原，然后进行 Nef 反应和酸介导的环化而产生的，而 3-取代的 2-苄基苯并呋喃是通过与格氏试剂反应，然后是 Nef 反应和酸介导的环化反应由硝基烯烃制备的。 - 锅过程。色满的合成涉及 Knoevenagel 缩合和 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 辅助 β-(2-羟基苯基)-硝基乙烷和苯甲醛的环化，也是在一锅法中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600314

文献信息

• Nickel–NHC-Catalyzed Cross-Coupling of 2-Methylsulfanylbenzofurans with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Hideki Yorimitsu、Alexandre Baralle、Shinya Otsuka、Vincent Guérin、Kei Murakami、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1055/s-0034-1378914

  日期：——

  NiCl2(PPh3)(IPr) catalyzes cross-coupling reactions of 2-methylsulfaylbenzofurans with alkyl Orignard reagents. Other nickel complexes such as NiCl2(dppe) failed to catalyze the same reaction. The alkylation is applicable to the synthesis of a couple of protein tyrosine phosphatase inhibitors, 3-(4-biphenylyl)-2-alkylbenzofurans.