[4-[2-[13-[2-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol | 959397-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: [4-[2-[13-[2-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol
• 英文别名: [4-[2-[13-[2-[[4-(hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol
• CAS: 959397-88-7
• 化学式: C₅₂H₅₄O₂Si₂
• 分子量: 767.171
• InChiKey: XIGFDBQHNAHANY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.42
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[2-[13-[2-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol 、 4-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methoxy]-4-oxobutanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-O-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[4-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methoxy]-4-oxobutanoyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methyl] 4-O-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methyl] butanedioate
  参考文献：
  名称：

  可溶性低聚和聚合并五苯基材料的合成

  摘要：

  并五苯在6和13位上的官能化为低聚物和聚合物的形成提供了通用的结构单元。使用不对称的结构单元18合成二聚和三聚材料，而对称的二醇单体17允许合成聚合物。本文报道的材料可溶于常见的有机溶剂中并且是空气稳定的。紫外可见光谱和荧光光谱性质已得到研究。结构块17和19的固态X射线晶体学研究表明，这些衍生物可以π堆积，且并苯具有显着的并列面对面相互作用，间距小于3.5。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.041
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl-[[4-[2-[13-[2-[[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methoxy]-dimethylsilane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到[4-[2-[13-[2-[[4-(Hydroxymethyl)phenyl]-di(propan-2-yl)silyl]ethynyl]pentacen-6-yl]ethynyl-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  可溶性低聚和聚合并五苯基材料的合成

  摘要：

  并五苯在6和13位上的官能化为低聚物和聚合物的形成提供了通用的结构单元。使用不对称的结构单元18合成二聚和三聚材料，而对称的二醇单体17允许合成聚合物。本文报道的材料可溶于常见的有机溶剂中并且是空气稳定的。紫外可见光谱和荧光光谱性质已得到研究。结构块17和19的固态X射线晶体学研究表明，这些衍生物可以π堆积，且并苯具有显着的并列面对面相互作用，间距小于3.5。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.041

文献信息

• Pentacene Oligomers and Polymers:  Functionalization of Pentacene to Afford Mono-, Di-, Tri-, and Polymeric Materials
  作者：Dan Lehnherr、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1021/ol702094d

  日期：2007.10.1

  [GRAPHICS]The synthesis and characterization of defined-length di- and trimeric pentacenes and the corresponding polymers are described. The synthesis is divergent from two common pentacene building blocks, 1 and 2, allowing for structural diversity. The resulting materials are air stable and exhibit good solubility in common organic solvents.