2,2-dimethylhexahydropyrimidine | 16077-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2-dimethylhexahydropyrimidine
• 英文别名: 2,2-dimethyl-hexahydro-pyrimidine；2,2-dimethyl-1,3-diazinane
• CAS: 16077-35-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: WDSOGUZGZSUBBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethylhexahydropyrimidine 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6,6-dimethyl-1,5-diazabicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Terpigorev; Kuznetsova; Uvarova, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 12, p. 2103 - 2107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2,2-dimethylhexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  分子结构变化对杂环胺 CO2 吸收特性影响的 ATR-FTIR 研究，第二部分

  摘要：

  本文报告了一系列杂环二胺的 CO 2吸收特性的 ATR-FTIR 光谱研究：六氢嘧啶 (HHPY)、2-甲基和 2,2-二甲基六氢嘧啶（MHHPY 和 DMHHPY）、六氢哒嗪（HHPZ）、哌嗪（ PZ) 和 2,5- 和 2,6-二甲基哌嗪（2,6-DMPZ 和 2,5-DMPZ）。通过使用原位 ATR-FTIR，可以探测杂环二胺与 CO 2之间反应的构效关系。PZ 形成耐水解的氨基甲酸酯衍生物，而 HHPY 形成更不稳定的氨基甲酸酯物质，具有更高的水解敏感性，尤其是在较高的 CO 2负载量（> 0.5 mol CO 2 /mol 胺）下。HHPY 对 CO 2表现出类似的反应性PZ，但具有改善的水溶性。α-甲基取代的 MHHPY 有利于 HCO 3 - 的形成，但 MHHPY 表现出与传统胺 MEA 和 DEA相当的 CO 2吸收能力。与传统的 α-甲基取代伯胺 2-氨基-2-甲基-1-丙醇相比，MHHPY

  DOI：

  10.1002/cphc.201200066

文献信息

• AMINOTHIAZINE OR AMINOOXAZINE DERIVATIVE HAVING AMINO LINKER
  申请人：Masui Moriyasu

  公开号：US20120238557A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provide a medicament for treating the diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid-β proteins, for example, a compound of the following formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , X, L 1 , L 2 , A, ring B and the dotted line are defined in the specification, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了一种治疗由淀粉样蛋白β的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物，例如以下式(I)的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、X、L1、L2、A、环B和虚线在规范中有定义，其药学上可接受的盐或溶剂化合物。
• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Mitsuoka Yasunori

  公开号：US20130217705A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention provides, for example, the following compound: wherein ring Z is pyridine or a carbocycle, each of which is substituted or unsubstituted, ring A is a carbocycle or a heterocycle, each of which is substituted or unsubstituted, R 1 is substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 2a , R 2b , R 4a and R 4b are each independently hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof having an effect of inhibiting amyloid β production, especially a BACE1 inhibitory activity, and useful as a medicament for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins.

  本发明提供了以下化合物：其中环Z是吡啶或碳环，每个都是取代或未取代的，环A是碳环或杂环，每个都是取代或未取代的，R1是取代或未取代的烷基或类似物，R2a、R2b、R4a和R4b分别独立地是氢或取代或未取代的烷基或类似物，其药学上可接受的盐或其溶剂化合物具有抑制淀粉样蛋白β产生的作用，特别是BACE1抑制活性，并且作为治疗由淀粉样蛋白β蛋白的产生、分泌或沉积引起的疾病的药物而有用。
• SPIROPIPERIDINE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Habashita Hiromu

  公开号：US20110052612A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to a CXCR3 antagonist comprising a compound represented by formula (I) (wherein all the symbols have the same meaning as defined in the description), a salt thereof, a quaternary ammonium salt thereof, an N-oxide form thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof. This antagonist is useful as a preventive, therapeutic and/or progression-suppressing agent for a CXCR3-mediated disease such as an immune or an allergic disease [e.g., an atopic disease, an autoimmune disease (e.g., multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, type I diabetes, glomerulonephritis, Sjogren's syndrome and the like), systemic inflammatory response syndrome (SIRS), a rejection response to transplanted organ, tissue and/or cell or the like], a gastrointestinal disease [e.g., an inflammatory bowel disease or the like], or a respiratory disease [e.g., asthma, a chronic obstructive pulmonary disease or the like].

  本发明涉及一种CXCR3拮抗剂，其包括由式（I）表示的化合物（其中所有符号的含义与说明中定义的相同），其盐，其季铵盐，其N-氧化物形式或其溶剂化物，或其前药。该拮抗剂可用作预防、治疗和/或进展抑制剂，用于CXCR3介导的疾病，例如免疫性或过敏性疾病[例如，过敏性疾病，自身免疫性疾病（例如多发性硬化症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、1型糖尿病、肾小球肾炎、干燥综合征等），全身炎症反应综合征（SIRS），对移植器官、组织和/或细胞的排斥反应等]，胃肠疾病[例如，炎症性肠病等]或呼吸系统疾病[例如，哮喘，慢性阻塞性肺病等]。
• SPIRO-PIPERIDINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Nishizawa Rena

  公开号：US20100261641A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a spiro-piperidine compound represented by formula (I): wherein R 1 represents hydrogen, an aliphatic hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s); and ring A represents a 5- to 8-membered cyclic group which may have a substituent(s), a salt thereof, an N-oxide thereof, a quaternary ammonium salt thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof. The compounds represented by formula (I) have chemokine antagonistic action, so that they are useful for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, immune diseases such as autoimmune diseases or allergic diseases, or HIV infection.

  本发明涉及一种由式(I)表示的螺环哌啶化合物：其中，R1表示氢、可能具有取代基的脂肪烃基或可能具有取代基的环状基团；环A表示可能具有取代基的5-至8-成员环状基团，其盐、N-氧化物、季铵盐或溶剂化物，或其前药。式(I)所表示的化合物具有趋化因子拮抗作用，因此它们在预防和/或治疗各种炎症性疾病、免疫性疾病，如自身免疫性疾病或过敏性疾病，或HIV感染方面非常有用。