摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-fluorobenzofuran | 24410-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-fluorobenzofuran
英文别名
6-fluoro-1-benzofuran
6-fluorobenzofuran化学式
CAS
24410-60-4
化学式
C8H5FO
mdl
——
分子量
136.126
InChiKey
MUNCFYFZUDHPAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    171.7±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-fluorobenzofuran 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到3-bromo-6-fluorobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途
    摘要:
    本发明涉及五元杂环氧代羧酸类化合物及其医药用途。具体地,本发明涉及如式(I)所示的化合物、药用盐、前药、水合物、溶剂合物或晶型,也涉及所述化合物的制备方法、包含所述化合物的药物组合物以及其作为I型干扰素的分泌调节剂,尤其是作为STING激动剂,以及在制备预防和/或治疗与I型干扰素相关疾病的药物中的医药用途。
    公开号:
    CN112724127B
  • 作为产物:
    描述:
    6-氟苯并呋喃-3(2H)-酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 1.0h, 以14%的产率得到6-fluorobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    摘要:
    本文提供了一种公式(V)的化合物,它们与雄激素受体(AR)的BF3结合,可以调节AR以治疗肯尼迪病。
    公开号:
    WO2022020342A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
    申请人:NIDO BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2022020342A1
    公开(公告)日:2022-01-27
    Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.
    本文提供了一种公式(V)的化合物,它们与雄激素受体(AR)的BF3结合,可以调节AR以治疗肯尼迪病。
  • POLYMERIZABLE MONOMER, POLYMER COMPOUND FOR CONDUCTIVE POLYMER, AND METHOD FOR PRODUCING THE POLYMER COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20200247926A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    Polymerization reaction is performed using a polymerizable monomer shown by the following general formula (1) and at least one monomer selected from monomers each having a structure of a salt among a lithium salt, a sodium salt, a potassium salt, and a nitrogen compound salt of a fluorosulfonic acid or the like; then, the structure of the salt of the repeating unit of a polymer obtained by the polymerization reaction is changed to the fluorosulfonic acid or the like by ion exchange. Thus, the present invention provides a polymer compound for a conductive polymer and a method for producing the polymer compound which is suitably used as a dopant for a fuel cell and a conductive material, and which is a copolymer containing a repeating unit of styrene having a 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-trifluoromethylisobutyl ether group, and a repeating unit having any of a fluorosulfonic acid, a fluorosulfonimide group, and a n-carbonyl-fluoro-sulfonamide group.
    聚合反应使用以下一般式(1)所示的可聚合单体和至少一种选择自锂盐、钠盐、钾盐和氟磺酸盐等盐结构的单体中的单体进行;然后,通过离子交换将聚合反应得到的聚合物的重复单元的盐结构改变为氟磺酸盐或类似物。因此,本发明提供了一种用作导电聚合物的聚合物化合物以及用作燃料电池和导电材料的掺杂剂的聚合物化合物的生产方法,该聚合物是含有3,3,3-三氟-2-羟基-2-三氟甲基异丁基醚基的苯乙烯重复单元和具有氟磺酸、氟磺酰亚胺基团和n-羰基-氟磺酰胺基团中的任何一种的重复单元的共聚物。
  • TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20210403482A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.
    本公开提供了一些噻唑酮衍生物,它们是暂时性受体电位蛋白1(TRPA1)的抑制剂,因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物,以及制备这些化合物的方法。
  • SUBSTITUTED BENZYL-4-AMINOPICOLINIC ESTERS AND PYRIMIDINO-4-CARBOXYLIC ESTERS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS HERBICIDES AND PLANT GROWTH REGULATORS
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20200187499A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    Substituted benzyl-4-aminopicolinic esters and pyrimidino-4-carboxylic esters, methods for the production thereof, and use thereof as herbicides and plant growth regulators What is described are benzylcarboxylic acid derivatives of benzoheterocyclylpyridines and benzoheterocyclylpyrimidines of the general formula (I) and their use as herbicides where X represents CH or CF, A represents a benzo-fused heterocycle, R 1 represents H, Hal or organic radicals such as alkyl and R 2 represents Cl or F.
    苯甲基-4-氨基吡啶酸酯和嘧啶-4-羧酸酯的替代物,其生产方法以及作为除草剂和植物生长调节剂的用途。所描述的是苯基杂环吡啶和苯基杂环嘧啶的苯甲酸衍生物,其一般式为(I),并将它们用作除草剂。其中X代表CH或CF,A代表苯并杂环,R1代表H、Hal或有机基团如烷基,R2代表Cl或F。
  • Purine derivatives as kinase inhibitors
    申请人:Engler Albert Thomas
    公开号:US20050090483A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.
    本发明提供了式I的激酶抑制剂。
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈