4-(2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester triflate salt | 813463-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester triflate salt
• 英文别名: 4-(2-Methyl-imidazole-1-sulfonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester triflate salt；tert-butyl 4-(2-methylimidazol-1-yl)sulfonylpiperazine-1-carboxylate;trifluoromethanesulfonic acid
• CAS: 813463-30-8
• 化学式: CHF₃O₃S*C₁₃H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 480.486
• InChiKey: XEALTTMTSPZHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-(2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester triflate salt 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到4-(morpholine-4-sulfonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了根据式I的化合物，具有此处提供的命名，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20040259884A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 ice 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 4-(2-methyl-imidazole-1-sulfonyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester triflate salt as yellow solids的产率得到4-(2-methyl-1H-imidazole-1-sulfonyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester triflate salt
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本发明提供了具有此处提供的命名的化合物的公式I，以及其药学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US07425638B2

文献信息

• CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1638942A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• US7425638B2
  申请人：——

  公开号：US7425638B2

  公开（公告）日：2008-09-16
• [EN] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005003097A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compounds according to formula (I ) having the designations provided herein, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof These compounds inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.