dimethoxythioxaphosphoranesulfenyl bromide | 81373-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: dimethoxythioxaphosphoranesulfenyl bromide
• 英文别名: O,O-dimethylthiophosphonosulfenyl bromide；S-brom-dithiophosphoric acid-O,O-dimethyl ester；Dimethoxyphosphinothioyl thiohypobromite
• CAS: 81373-37-7
• 化学式: C₂H₆BrO₂PS₂
• 分子量: 237.078
• InChiKey: FQHGRDUOXXQXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-methoxyphenyl)vinyloxy]trimethylsilane 、 dimethoxythioxaphosphoranesulfenyl bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Dithiophosphoric acid S-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl] ester O,O'-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Maciagiewicz; Dybowski; Skowronska, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 11, p. 2389 - 2393

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代过氧二磷酸四甲酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以4.7 g的产率得到dimethoxythioxaphosphoranesulfenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Ó，Ô -Dimethylthiophosphonosulfenyl溴化三氟甲磺酸银：用于硫代糖苷的预活化新强大启动子系统†往最‡

  摘要：

  O，O-二甲基硫代膦酰基磺酰基溴（DMTPSB）与三氟甲磺酸银提供了强大的亲硫性助催化剂系统。可以通过预激活方案将“武装的”和“解除武装的”硫代糖苷糖基供体两者活化，以有效地形成糖苷键。一个成功的迭代一锅寡糖组装说明了这种新启动子的有用性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00380h
• 作为试剂：
  描述：

  p-tolyl 4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-N-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranosid[2,3-d]-1,3-oxazolidin-2-one 、 甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 dimethoxythioxaphosphoranesulfenyl bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到methyl 6-O-(N-acetyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ó，Ô -Dimethylthiophosphonosulfenyl溴化三氟甲磺酸银：用于硫代糖苷的预活化新强大启动子系统†往最‡

  摘要：

  O，O-二甲基硫代膦酰基磺酰基溴（DMTPSB）与三氟甲磺酸银提供了强大的亲硫性助催化剂系统。可以通过预激活方案将“武装的”和“解除武装的”硫代糖苷糖基供体两者活化，以有效地形成糖苷键。一个成功的迭代一锅寡糖组装说明了这种新启动子的有用性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00380h

文献信息

• A General Synthesis of Thiophosphates Containing an α,β-Unsaturated Carbonyl Moiety
  作者：Piotr Dybowski、Marek Koprowski、Iwona Macia˛giewicz、Aleksandra Skowrońska

  DOI：10.1055/s-1999-3477

  日期：1999.5

  The O-silylated dienolates of α,β-unsaturated ketones and aldehydes can be thiophosphorylated using O,O-dialkylchlorothiophosphonates and O,O-dialkylbromodithiophosphonates to give a new class of compounds thio- and dithiophosphates 1-4 in high yield.

  α,β-不饱和酮和醛的O-硅烷化二烯醇盐可以使用O,O-二烷基氯硫磷酸酯和O,O-二烷基溴二硫磷酸酯进行硫磷酸化，从而高产率地得到一类新化合物——硫和二硫磷酸盐1-4。
• Preparation of novel S-brom-dithiophosphoric, dithiophosphonic and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04369147A1

  公开（公告）日：1983-01-18

  A compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently is an optionally substituted alkyl, aralkyl, aryl, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, alkylthio, arylthio, aralkylthio, alkylamino, arylamino or aralkylamino radical, is produced by reacting a compound of the formula ##STR2## in which X is hydrogen, an alkali metal ion, an optionally alkyl-, aralkyl- and/or aryl-substituted ammonium radical, a trialkylsilyl radical, or ##STR3## with bromine in the presence of an inert diluent at a temperature from about -50.degree. to 20.degree. C. The product can be employed as a flame retardant, a vulcanizing accelerator and/or an intermediate for synthesizing pesticides.

  通过在惰性稀释剂存在下，在温度从大约-50度到20度C下，将具有如下结构的化合物##STR2##与溴反应，其中X为氢、碱金属离子、可选的烷基、芳基烷基和/或芳基取代的铵基、三烷基硅基或##STR3##，可以制得具有如下结构的化合物##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是可选取代的烷基、芳基烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、芳基烷氧基、烷基硫基、芳基硫基、芳基烷硫基、烷基氨基、芳基氨基或芳基烷氨基基团。该产物可用作阻燃剂、硫化促进剂和/或合成杀虫剂的中间体。
• Lopusinski, Andrzej; Potrzebowski, Marek, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 32, p. 55 - 64
  作者：Lopusinski, Andrzej、Potrzebowski, Marek

  DOI：——

  日期：——
• Michalski, Jan; Potrzebowski, Marek; Lopusinski, Andrzej, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 2, p. 134 - 135
  作者：Michalski, Jan、Potrzebowski, Marek、Lopusinski, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• MICHALSKI, J.;POTRZEBOWSKI, M.;LOPUSINSKI, A., ANGEW. CHEM., 1982, 94, N 2, 134-135
  作者：MICHALSKI, J.、POTRZEBOWSKI, M.、LOPUSINSKI, A.

  DOI：——

  日期：——