4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine | 43213-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzofuro[3,2-c]pyridine；4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 43213-62-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: XIQGIXNRHOALAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4-methyl-(4ar,9bc)-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 1,2,3,4-tetrahydro- to 1,2,3, 4,4a,9b-hexahydrobenzofuro[3,2-c]pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473833
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基哌啶-4-酮盐酸盐 、 O-苯基羟胺 盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃并[3,2-c]吡啶的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471561

文献信息

• Preparation and pharmacological examination of a number of derivatives of tetrahydrobenzofuropyridine
  作者：L. A. Aksanova、N. K. Barkov、V. A. Zagorevskii、N. F. Kucherova、L. M. Sharkova

  DOI：10.1007/bf01145653

  日期：1975.1

  3-chloropropionyl chloride to give the corresponding chloropropionyl derivatives (III) and (IV), respectively. Analogously, (II) and 4-chlorobutyry! chloride gave the compound (V). These N-~-chloroacyl derivatives of the starting materials gave on reaction with secondary bases a series of corresponding amino derivatives (VI), (VII), (VIII), and (IX). Alkylation of (II) with 2-dimethylaminoethyl, 3-dimethylaminopropyl

  1,2,3,4-四氢苯并呋喃E3,2-~]吡啶(1)及其4-甲基同系物(II)，均由我们之前描述过[5]，在氮原子上用3-氯丙酰氯酰化得到分别为相应的氯丙酰基衍生物 (III) 和 (IV)。类似地，(II) 和 4-氯丁酸！氯化得到化合物(V)。原料的这些N--氯酰基衍生物与仲碱反应得到一系列相应的氨基衍生物(VI)、(VII)、(VIII)和(IX)。(II)与2-二甲氨基乙基、3-二甲氨基丙基和3-N'-甲基哌嗪丙基氯化物的烷基化分别得到二胺(X)和(XI)以及三胺(XII)。化合物(XIII)和(XIV)分别由(I)和(II)通过用3-对-氟苯甲酰丙基氯处理(见表i)获得。