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bis(Butylsulfonyl)methane | 22336-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(Butylsulfonyl)methane
英文别名
bis-(butane-1-sulfonyl)-methane;Bis-(butan-1-sulfonyl)-methan;Methylen-bis-butylsulfon;Bis-butylsulfon-methan;Bis-(n-butylsulfonyl)-methan;Bis-butylsulfonyl-methan;1-(butylsulfonylmethylsulfonyl)butane
bis(Butylsulfonyl)methane化学式
CAS
22336-95-4
化学式
C9H20O4S2
mdl
——
分子量
256.387
InChiKey
UATUMCAJQABHBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    99 °C
  • 沸点:
    466.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(Butylsulfonyl)methane 作用下, 生成 dibromo-bis-(butane-1-sulfonyl)-methane
    参考文献:
    名称:
    Stutz; Shriner, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1243
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Bis(butylthio)methan 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下, 生成 bis(Butylsulfonyl)methane
    参考文献:
    名称:
    Stutz; Shriner, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1243
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Whitner; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 641
    作者:Whitner、Reid
    DOI:——
    日期:——
  • Polysulfonylethenes. Communication 3. Reactions of tetrakis(alkylsulfonyl) ethenes with amines
    作者:N. P. Petukhova、N. E. Kontsova、E. N. Prilezhaeva、V. S. Bogdanov
    DOI:10.1007/bf00995697
    日期:1984.3
  • Functional sulfur-containing compounds. 10. Alkylation of ch-acids with 2-[(organylthio)methyl]oxirans
    作者:V. E. Kalugin、V. P. Litvinov
    DOI:10.1007/bf00959724
    日期:1991.12
    In the reaction of 2-[(organylthio)methyl]oxirans(I) with malonic, acetoacetic and cyanoacetic esters mixtures of 4- and 5-[(organylthio)methyl]-3-(methoxy-carbonyl-, acetyl-, cyano-)-4,5-dihydro-2(3H)-furanones (II)-(VII) are formed. The ratio of the isomers depends on the nature of the CH-acid. The reaction of 2-[(ethylthio)methyl]oxiran (Ia) with bis(butylsulfonyl)methane leads to a mixture of 3-(ethylthio)-1-[bis(butylsulfonyl)methyl]-propan-2-ol (XIa) and 3-(ethylthio)-2-[bis(butylsulfonyl)methyl]propan-1-ol (XIIa) in a 1:1 ratio. In the reaction of epoxides (I) with acetylacetone 4-[(organylthio)methyl]-2-methyl-2-acetonyl-1,3-dioxolanes (XIII) are formed.
  • Dronov,V.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1527 - 1530
    作者:Dronov,V.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Polysulfonylethylenes Communication 2. The reaction of tetrakisalkylsulfonylethenes with water, alcohols, and thiols
    作者:N. P. Petukhova、N. E. Dontsova、E. N. Prilezhaeva
    DOI:10.1007/bf00956247
    日期:1984.1
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