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10-Amino-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridine | 69954-56-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-Amino-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridine
英文别名
5,5-dimethyl-8-(3-methyloctan-2-yl)chromeno[4,3-c]pyridin-10-amine
10-Amino-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridine化学式
CAS
69954-56-9
化学式
C23H32N2O
mdl
——
分子量
352.52
InChiKey
KWRXXFQDHJMAMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Amino-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridine乙酰氯吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂, 生成 10-Acetamido-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    10-Amino-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridines
    摘要:
    这项发明提供了结构为##STR1##的化合物,其中R.sub.1为C.sub.3 -C.sub.20烷基或芳基烷基;R.sub.2为氢、较低烷酰基、较低烷基磺酰基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基或##STR2##,其中X为具有2至4个碳原子的烷基基团;而R.sub.3和R.sub.4为氢或较低烷基中的相同或不同成员,或者R.sub.3和R.sub.4一起形成一个5、6或7元杂环环;以及其药用可接受酸盐。这些化合物可用作镇痛药、镇静剂和催眠药。
    公开号:
    US04111942A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    10-Amino-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridines
    摘要:
    这项发明提供了结构为##STR1##的化合物,其中R.sub.1为C.sub.3 -C.sub.20烷基或芳基烷基;R.sub.2为氢、较低烷酰基、较低烷基磺酰基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基或##STR2##,其中X为具有2至4个碳原子的烷基基团;而R.sub.3和R.sub.4为氢或较低烷基中的相同或不同成员,或者R.sub.3和R.sub.4一起形成一个5、6或7元杂环环;以及其药用可接受酸盐。这些化合物可用作镇痛药、镇静剂和催眠药。
    公开号:
    US04111942A1
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文献信息

  • US4111942A
    申请人:——
    公开号:US4111942A
    公开(公告)日:1978-09-05
  • 10-Amino-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridines
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US04111942A1
    公开(公告)日:1978-09-05
    This invention provides compounds of the structure ##STR1## where R.sub.1 is C.sub.3 -C.sub.20 alkyl or arylalkyl; R.sub.2 is hydrogen, loweralkanoyl, loweralkylsulfonyl, loweralkoxycarbonyl, carbamoyl or ##STR2## wherein X is an alkylene group having from 2 to 4 carbon atoms; and R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different members of the group consisting of hydrogen or loweralkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 taken together form a 5-, 6-, or 7-member heterocyclic ring; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of this invention are useful as analgesics, tranquilizers and sedative-hypnotics.
    这项发明提供了结构为##STR1##的化合物,其中R.sub.1为C.sub.3 -C.sub.20烷基或芳基烷基;R.sub.2为氢、较低烷酰基、较低烷基磺酰基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基或##STR2##,其中X为具有2至4个碳原子的烷基基团;而R.sub.3和R.sub.4为氢或较低烷基中的相同或不同成员,或者R.sub.3和R.sub.4一起形成一个5、6或7元杂环环;以及其药用可接受酸盐。这些化合物可用作镇痛药、镇静剂和催眠药。
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