8-(1,2-dimethyl-heptyl)-5,5-dimethyl-5H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol | 55477-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-(1,2-dimethyl-heptyl)-5,5-dimethyl-5H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-hydroxy-5H-[1]benzopyrano-[3,4-d]piperidine；10-hydroxy-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]-pyridine；5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-hydroxy-5H[1]benzopyrano[3,4-d]pyridine；5,5-dimethyl-10-hydroxy-8-(3-methyl-2-octyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-d]pyridine；5,5-dimethyl-8-(3-methyloctan-2-yl)chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol
• CAS: 55477-04-8
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₂
• 分子量: 353.505
• InChiKey: WISKNMYMNRQYOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(1,2-dimethyl-heptyl)-5,5-dimethyl-5H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol 在 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 8-(1,2-dimethyl-heptyl)-10-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-5,5-dimethyl-5H-chromeno[4,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  大麻素。8-取代的10-羟基-5,5-二甲基-5H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡啶及其衍生物的合成和中枢神经系统活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00221a031
• 作为产物：
  描述：

  8-(1,2-二甲基庚基)-1,3,4,5-四氢-5,5-二甲基-2H-[1]苯并吡喃并[4,3-c]吡啶-10-醇 在 钯 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8-(1,2-dimethyl-heptyl)-5,5-dimethyl-5H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  5H-[1]Benzopyrano[3,4-d]pyridines

  摘要：

  该化合物的中文翻译如下： 5H-[1]苯并吡喃并[3,4-d]吡啶，其化学式为##STR1##其中每个R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是烷基，环烷基或##STR2##其中Y是具有1至10个碳原子的直链或支链烷基，每个R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6是氢，卤素，三氟甲基或较低的烷基中相同或不同的成员; R.sub.3是羟基，酰氧基，较低的烷氧基，较低的烷烯氧基，较低的烷炔氧基或##STR3##X是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基，其中R.sub.7和R.sub.8是氢或较低的烷基中相同或不同的成员，或##STR4##其中X是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基，a是1至4的整数，b是1至4的整数，Z是CH.sub.2，O，S或NR.sub.10，其中R.sub.10是氢或较低的烷基，限制是当Z为O或S时，a和b的总和为3或4;当Z为NR.sub.10时，a和b的总和为3-5; R.sub.9是氢或较低的烷基，以及其药物学上可接受的盐。

  公开号：

  US04254116A1

文献信息

• 10-Amino-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04111942A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  This invention provides compounds of the structure ##STR1## where R.sub.1 is C.sub.3 -C.sub.20 alkyl or arylalkyl; R.sub.2 is hydrogen, loweralkanoyl, loweralkylsulfonyl, loweralkoxycarbonyl, carbamoyl or ##STR2## wherein X is an alkylene group having from 2 to 4 carbon atoms; and R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different members of the group consisting of hydrogen or loweralkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 taken together form a 5-, 6-, or 7-member heterocyclic ring; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of this invention are useful as analgesics, tranquilizers and sedative-hypnotics.

  这项发明提供了结构为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为C.sub.3 -C.sub.20烷基或芳基烷基；R.sub.2为氢、较低烷酰基、较低烷基磺酰基、较低烷氧羰基、氨基甲酰基或##STR2##，其中X为具有2至4个碳原子的烷基基团；而R.sub.3和R.sub.4为氢或较低烷基中的相同或不同成员，或者R.sub.3和R.sub.4一起形成一个5、6或7元杂环环；以及其药用可接受酸盐。这些化合物可用作镇痛药、镇静剂和催眠药。
• US3962448A
  申请人：——

  公开号：US3962448A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4111942A
  申请人：——

  公开号：US4111942A

  公开（公告）日：1978-09-05
• US4254116A
  申请人：——

  公开号：US4254116A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US5144030A
  申请人：——

  公开号：US5144030A

  公开（公告）日：1992-09-01