2-(bromomethyl)-3,4-dihydro-(2H)-pyrano[2,3-b]pyridine | 146949-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-3,4-dihydro-(2H)-pyrano[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridine
• CAS: 146949-47-5
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: YBOJPNSRGODANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-3,4-dihydro-(2H)-pyrano[2,3-b]pyridine 、 1-(3-aminopropyl)tetrahydropyrimidin-2(1H)-one 反应 2.0h， 生成 1-[3-(3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-b]pyridin-2-ylmethylamino)propyl]-1,3-diazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating impaired fundic relaxation

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体化学异构体形式，N-氧化物形式或药学上可接受的酸加合物盐形式，其中-a1═a2-a3═a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═；-Z1—Z2-是一个双价基团；-A-是公式-N（R6）-Alk2-或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环的双价基团；R1、R2和R3各自独立地选自氢、C1-6烷基、羟基、卤素等；Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基；R5是公式（d-1）、（d-2）、（d-3）、（d-4）、（d-5）的基团，其中n为1或2；p1为0，p2为1或2；或p1为1或2，p2为0；X为氧、硫或═NR9；Y2为氧或硫；R7为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R8为C1-6烷基、C3-6环烷基、苯基或苯甲基；R9为氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧羰基或氨基羰基；R10为氢或C1-6烷基；Q为双价基团。公开了制备所述产品的方法，包含所述产品的配方以及其用作药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底容积有关的疾病。

  公开号：

  US20040019051A1

文献信息

• Vasoconstrictive substituted dihydropyranopyridines
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US05691344A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The present invention is concerned with compounds of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, the N-oxides thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein .dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd. is a bivalent radical of formula: .dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd. (a), .dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd. (b), .dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd. (c), .dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd. (d), wherein in said bivalent radicals one or two hydrogen atoms can be substituted by halo, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl or C.sub.1-6 alkyloxy; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; Alk.sup.1 is C.sub.1-5 alkanediyl; Alk.sup.2 is C.sub.2-15 alkanediyl; Q is a five- or six-membered heterocyclic ring containing at least one nitrogen atom or a radical of formula ##STR2## wherein R.sup.4 is hydrogen, cyano, aminocarbonyl or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl or C.sub.3-6 alkynyl; R.sup.6 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; or R.sup.5 and R.sup.6 taken together may form a bivalent radical of formula --(CH.sub.2).sub.4 -- or --(CH.sub.2).sub.5 --. Pharmaceutical compositions, preparations and use as a medicine are described.

  本发明涉及以下化合物的公式：##STR1## 其药学上可接受的酸盐，其N-氧化物和立体化学异构体形式，其中.dbd.a.sub.1 --a.sub.2 .dbd.a.sub.3 --a.sub.4 .dbd.是一个具有以下式的二价基团：.dbd.N--CH.dbd.CH--CH.dbd.（a），.dbd.CH--N.dbd.CH--CH.dbd.（b），.dbd.CH--CH.dbd.N--CH.dbd.（c），.dbd.CH--CH.dbd.CH--N.dbd.（d），在所述二价基团中，一个或两个氢原子可以被卤素、羟基、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基取代；R.sup.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-6烷基；Alk.sup.1为C.sub.1-5烷二基；Alk.sup.2为C.sub.2-15烷二基；Q为含有至少一个氮原子的五元或六元杂环环，或具有以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.4为氢、氰基、氨基甲酰基或C.sub.1-6烷基；R.sup.5为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基或C.sub.3-6炔基；R.sup.6为氢或C.sub.1-6烷基；或R.sup.5和R.sup.6一起可以形成以下式的二价基团：--(CH.sub.2).sub.4--或--(CH.sub.2).sub.5--。描述了药物组合物、制剂和用作药物的用途。
• Compounds for treating fundic disaccomodation
  申请人：Emelen Van Kristol

  公开号：US20060142318A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention concerns compounds of formula (I) a stereochemically isomeric form thereof, an N-oxide form thereof or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein -a 1 =a 2 -a 3 =a 4 - is a bivalent radical wherein one or two of a 1 to a 4 are nitrogen and the remaining a 1 to a 4 are —CH═; -Z 1 -Z 2 - is a bivalent radical; -A- is a bivalent radical of formula —N(R 6 )-Alk 2 - or a 5, 6 or 7-membered saturated heterocycle containing one or two nitrogen atoms; R 1 , R 2 and R 3 are each independently selected from hydrogen, C 1-6 alkyl, hydroxy, halo and the like; Alk 1 and Alk 2 are optionally substituted C 1-6 alkanediyl; R 5 is a radical of formula wherein n is 1 or 2; p 1 is 0, and p 2 is 1 or 2; or p 1 is 1 or 2, and p 2 is 0; X is oxygen, sulfur or ═NR 9 ; Y 2 is oxygen or sulfur; R 7 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, phenyl or phenylmethyl; R 8 is C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl phenyl or phenylmethyl; R 9 is cyano, C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkyloxycarbonyl or aminocarbonyl; R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl; and Q is a bivalent radical. Processes for preparing said products, formulations comprising said products and their use as a medicine are disclosed, in particular for treating conditions which are related to disturbed fundic accomodation.

  本发明涉及式（I）化合物，其立体化学异构体，其N-氧化物形式或其药学上可接受的酸加成盐，其中-a1 = a2-a3 = a4-是一个双价基团，其中a1到a4中的一个或两个是氮，其余的a1到a4是-CH═; -Z1-Z2-是一个双价基团; -A-是一个式为-N（R6）-Alk2-的双价基团或含有一个或两个氮原子的5、6或7元饱和杂环; R1，R2和R3分别独立选择自氢，C1-6烷基，羟基，卤素等; Alk1和Alk2是可选取代的C1-6烷二基; R5是一个式为的基团，其中n为1或2; p1为0，p2为1或2; 或p1为1或2，p2为0; X是氧，硫或═NR9; Y2是氧或硫; R7是氢，C1-6烷基，C3-6环烷基，苯基或苯甲基; R8是C1-6烷基，C3-6环烷基苯基或苯甲基; R9是氰基，C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧羰基或氨基羰基; R10是氢或C1-6烷基; Q是一个双价基团。公开了制备所述产品的过程，包括所述产品的制剂及其作为药物的用途，特别是用于治疗与干扰胃底容纳有关的疾病。
• VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED DIHYDROPYRANOPYRIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0714395A1

  公开（公告）日：1996-06-05
• COMPOUNDS FOR TREATING IMPAIRED FUNDIC RELAXATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1296987B1

  公开（公告）日：2005-12-07
• US5691344A
  申请人：——

  公开号：US5691344A

  公开（公告）日：1997-11-25