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1-oxo-7-chloro-3-trichloromethyl-2H-1,2,4-thiadiazine | 51031-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-oxo-7-chloro-3-trichloromethyl-2H-1,2,4-thiadiazine
英文别名
7-chloro-3-trichloromethyl-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine 1-oxide;7-Chloro-3-(trichloromethyl)-1lambda~4~,2,4-benzothiadiazin-1(4H)-one;7-chloro-3-(trichloromethyl)-4H-1λ4,2,4-benzothiadiazine 1-oxide
1-oxo-7-chloro-3-trichloromethyl-2H-1,2,4-thiadiazine化学式
CAS
51031-54-0
化学式
C8H4Cl4N2OS
mdl
——
分子量
318.011
InChiKey
IVYHAVSYPZJLBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-oxo-7-chloro-3-trichloromethyl-2H-1,2,4-thiadiazine 在 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到7-chloro-1-fluoro-3-trichloromethyl-1λ4-benzo[1,2,4]thiadiazine-1-oxide
    参考文献:
    名称:
    1-氧代1-氟-1,2,4- benzothiadiazines-A新型环状sulfonimidoyl氟化物
    摘要:
    到新的环状sulfonimidoyl氟化物的合成的方法得到阐述基于1-氧代-2H-1,2,4- benzothiadizines用的Selectfluor的电氟化®。测定了1-氧代-1-氟-3-苯基-1,2,4-苯并噻二嗪的晶体结构。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2014.01.008
  • 作为产物:
    描述:
    N1-Chlor-N2-(p-chlor-phenyl)-trichlor-acetamidin 在 吡啶二氯化硫 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 1-oxo-7-chloro-3-trichloromethyl-2H-1,2,4-thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    Levchenko, E. S.; Borovikova, G. S.; Borovik, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 176 - 181
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Markovskii,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2055 - 2058
    作者:Markovskii,L.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Markovskii,L.N.; Darmokhval,E.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, # 3, p. 664 - 665
    作者:Markovskii,L.N.、Darmokhval,E.A.
    DOI:——
    日期:——
  • LEVCHENKO, E. S.;BOROVIKOVA, G. S.;BOROVIK, E. I.;KALININ, V. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 196-201
    作者:LEVCHENKO, E. S.、BOROVIKOVA, G. S.、BOROVIK, E. I.、KALININ, V. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Levchenko, E. S.; Borovikova, G. S.; Borovik, E. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 176 - 181
    作者:Levchenko, E. S.、Borovikova, G. S.、Borovik, E. I.、Kalinin, V. N.
    DOI:——
    日期:——
  • 1-Oxo-1-fluoro-1,2,4-benzothiadiazines—A new type of cyclic sulfonimidoyl fluorides
    作者:Natalia P. Kolesnik、Alexander B. Rozhenko、Vasyl Kinzhybalo、Tadeusz Lis、Yuriy G. Shermolovich
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2014.01.008
    日期:2014.4
    An approach to the synthesis of the novel cyclic sulfonimidoyl fluorides was elaborated based on the electrophilic fluorination of 1-oxo-2H-1,2,4-benzothiadizines with Selectfluor®. Crystal structure of 1-oxo-1-fluoro-3-phenyl-1,2,4-benzothiadiazine was determined.
    到新的环状sulfonimidoyl氟化物的合成的方法得到阐述基于1-氧代-2H-1,2,4- benzothiadizines用的Selectfluor的电氟化®。测定了1-氧代-1-氟-3-苯基-1,2,4-苯并噻二嗪的晶体结构。
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