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9-phenyl-xanthen-9-yl | 316791-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-phenyl-xanthen-9-yl
英文别名
9-Phenyl-9H-xanthen-9-ylradical
9-phenyl-xanthen-9-yl化学式
CAS
316791-22-7
化学式
C19H13O
mdl
——
分子量
257.312
InChiKey
ARAZHTGXOXPAFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Laser flash photolysis study of photodehydroxylation phenomena of 9-phenylxanthen-9-ol and photobehavior of related intermediates. Enhanced electrophilicity of 9-phenylxanthenium cation singlet
    作者:Robert E. Minto、Paritosh K. Das
    DOI:10.1021/ja00206a014
    日期:1989.11
    In the course of 248-nm laser flash photolysis, solutions of 9-phenylxanthen-9-ol (1) undergo homolytic and heterolytic photodehydroxylation, the relative efficiency of which depends strongly on the solvent nature. Polar/hydroxylic solvents, particularly aqueous mixtures, cause copious formation of 9-phenylxanthenium cation (2), the ground, and excited-state properties of which are conveniently studied
    在 248 nm 激光闪光光解过程中,9-苯基黄原胶-9-醇 (1) 溶液经历均裂和异裂光脱羟基,其相对效率在很大程度上取决于溶剂的性质。极性/羟基溶剂,特别是性混合物,会导致大量形成 9-苯基阳离子 (2),其基态和激发态性质可以通过单激光和双激光闪光光解来方便地研究。在1:1 Hsub 2}O/MeCN中,碳鎓离子产生的量子产率为0.4加减}0.1;只有 1% 的光杂散作用是通过绝热途径发生的。令人惊讶的是,在极性但非羟基的溶剂(例如乙腈1,2-二氯乙烷)中,阳离子以小但足够的产率光生,以允许在这些相对中性和惰性的介质中进行时间分辨光谱检测和研究。在相对非极性的溶剂中,例如正庚烷和苯,1 的光解主要是均裂成 9-苯氧基氧杂蒽基自由基 (3)。在非溶剂(phi}sub T} = 0.05 在乙腈中)中也观察到了 1 的短寿命三元组(tau}sub T} <=} 0
  • Schlenk, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 196
    作者:Schlenk
    DOI:——
    日期:——
  • Gomberg; Cone, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 370, p. 183
    作者:Gomberg、Cone
    DOI:——
    日期:——
  • Gomberg; Schoepfle, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 1665
    作者:Gomberg、Schoepfle
    DOI:——
    日期:——
  • Goosen, Andre; McCleland, Cedric W.; Taljaard, Benjamin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 995 - 1000
    作者:Goosen, Andre、McCleland, Cedric W.、Taljaard, Benjamin
    DOI:——
    日期:——
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