1-(5-p-tolylbenzofuran-2-yl)ethanone | 893642-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(5-p-tolylbenzofuran-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2-acetyl-5-(4-tolyl)benzofuran；1-[5-(4-methylphenyl)-1-benzofuran-2-yl]ethanone
• CAS: 893642-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: HEXUQKMNAJSBKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴苯并[b]呋喃 、 4-甲苯硼酸 在 {2-[1-(benzyloxyimino)ethyl]benzothiazole-k2N,N'}dichloropalladium(II) 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到1-(5-p-tolylbenzofuran-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  在热水和微波条件下，通过水中的Suzuki偶联可轻松获得联芳基和2-乙酰基-5-芳基苯并呋喃

  摘要：

  研究了活化和失活的芳基卤化物和2-乙酰基5-溴苯并呋喃与各种芳基或杂芳基硼酸的无膦素Suzuki-Miyaura碳-碳交叉偶联反应。苯并噻唑基钯（II）络合物用作空气和水条件下在热和微波条件下反应的预催化剂。 钯-催化-微波辐射-铃木反应-苯并呋喃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258181

文献信息

• Facile Access to Biaryls and 2-Acetyl-5-arylbenzofurans via Suzuki Coupling in Water under Thermal and Microwave Conditions
  作者：Kamal Dawood、Ahmed Darweesh、Mohamed Shaaban、Ahmad Farag、Peter Metz

  DOI：10.1055/s-0030-1258181

  日期：2010.9

  phosphine-free Suzuki-Miyaura carbon-carbon cross-coupling reactions of activated and deactivated aryl halides and 2-acetyl-5-bromobenzofuran with various aryl- or heteroarylboronic acids were investigated. A benzothiazole-based palladium(II) complex was used as a precatalyst for the reactions under both thermal and microwave conditions in air using water as a solvent. palladium - catalysis - microwave irradiation

  研究了活化和失活的芳基卤化物和2-乙酰基5-溴苯并呋喃与各种芳基或杂芳基硼酸的无膦素Suzuki-Miyaura碳-碳交叉偶联反应。苯并噻唑基钯（II）络合物用作空气和水条件下在热和微波条件下反应的预催化剂。 钯-催化-微波辐射-铃木反应-苯并呋喃
• Novel bis(benzothiazole-oxime)-based Pd(II)-complex: synthesis, characterization, quantum chemical calculations, and catalytic significance in Suzuki–Miyaura and Heck–Mizoroki cross coupling reactions
  作者：Ahmed F. Darweesh、Ahmed M. Mansour、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1007/s00706-015-1633-2

  日期：2016.7

  spectroscopy, nuclear magnetic resonance, and conductance measurements), and explored for its catalytic activity in Suzuki–Miyaura and Heck–Mizoroki cross-coupling reactions of different aryl- and heteroaryl halides with arylboronic acids and styrene, respectively, using the microwave irradiation conditions. The electronic arrangement, type of hybridization, and nature of bonding in the Pd-complex were investigated

  摘要在本工作中，合成了一种新型的双核苯并噻唑-肟Pd（II）络合物，进行了表征（元素分析，红外光谱，热重分析，紫外可见光谱，核磁共振和电导率测量），并探讨了其催化活性。在Suzuki–Miyaura和Heck–Mizoroki中，使用微波辐射条件，分别将不同的芳基卤化物和杂芳基卤化物与芳基硼酸和苯乙烯进行交叉偶联反应。通过自然键轨道分析研究了Pd复合物中的电子排列，杂交类型和键的性质。进行了时变密度泛函理论计算，以了解相关实验观察中的电子跃迁。 图形概要