1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one oxime | 27771-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one oxime
• CAS: 27771-21-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: PBJCHMDKVHLZPM-KLPGOZHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,6-diphenylpiperidin-4-one oxime 在 sodium hydrogen sulfate 、 硫酸 、 thallium(III) acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-2,6-diphenyl-N-methylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Daniel Yesudian; Christopher Newton Benny; Ananthakrishna Nadar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 8, p. 675 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient and Versatile One-Pot Beckmann Rearrangement of Ketoximes Using Mesitylenesulfonyl Chloride
  作者：Yong-Tae Park、Chennan Ramalingan

  DOI：10.1055/s-2008-1042948

  日期：2008.5

  acyclic ketoximes in the presence of lithium hydroxide in tetrahydrofuran, efficiently rearrange into their corresponding lactams and amides. The stereo-chemistry of diazepan-5-one lactams resulting from the rearrangement of heterocyclic ketoximes (piperidin-4-one oximes), has been deduced based on one- and two-dimensional NMR analyses. The seven-membered heterocyclic ring of the product lactams adopts chair

  在氢氧化锂的存在下，在四氢呋喃中，由杂环、碳环和无环酮肟原位生成的各种肟均三甲苯磺酸盐可有效地重排成相应的内酰胺和酰胺。由杂环酮肟（哌啶-4-酮肟）重排产生的二氮杂-5-酮内酰胺的立体化学已基于一维和二维核磁共振分析推导出来。产物内酰胺的七元杂环采用椅式构象，除具有轴向构型的 3,3-二取代产物 C-3 上的一个甲基外，所有烷基和芳基取代基均具有赤道构型。
• Uma, M.; Ragothaman, K., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, <hi>1980</hi>, vol. 19, # 1, p. 74 - 76
  作者：Uma, M.、Ragothaman, K.

  DOI：——

  日期：——
• Daniel Yesudian; Christopher Newton Benny; Ananthakrishna Nadar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 8, p. 675 - 678
  作者：Daniel Yesudian、Christopher Newton Benny、Ananthakrishna Nadar

  DOI：——

  日期：——