1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one | 17023-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one
• 英文别名: 1,4-diphenyl-isochromen-3-one；1,4-diphenyl-3H-isochromen-3-one；1,4-diphenylisochromen-3-one
• CAS: 17023-28-8
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂
• 分子量: 298.341
• InChiKey: GEDNDAODOXDFEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.1±54.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 生成 o-Benzoylphenyl-(phenyl)-essigsaeureanil
  参考文献：
  名称：

  邻-类醌化合物。第二部分 1,4-二苯基-2-苯并吡喃-3-酮及其羰基铁配合物

  摘要：

  1,4-二苯基-2-苯并吡喃-3-酮是通过1,3-二羟基-1,3-二苯基-茚满-2-一的脱水重排和邻苯甲酰基苯基（苯基）乙酸的脱水制得的。描述了吡喃酮的反应及其转化为相关的邻醌化合物。吡喃酮的可相互转化的羰基铁配合物是通过与十二羰基三铁反应制备的。讨论了金属-配体σ键在其中一种配合物中的作用。

  DOI：

  10.1039/j39700000530

文献信息

• ACYLOXY- AND PHOSPHORYLOXY-BUTADIENE-FE(CO)3 COMPLEXES AS ENZYME-TRIGGERED CO-RELEASING MOLECULES
  申请人：Schmalz Hans-Guenther

  公开号：US20120202774A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides acyloxy- and phosphoryloxy-butadiene-Fe(CO) 3 complexes which can deliver carbon monoxide to a physiological target, wherein release of carbon monoxide can be enzymatically-triggered. The present invention also provides for methods of manufacturing the enzymatically-triggered carbon monoxide releasing molecules and methods for their use.

  本发明提供了能够将一氧化碳传递到生理靶点的酰氧基和磷酸酯氧基丁二烯-Fe(CO)3配合物，其中一氧化碳的释放可以通过酶触发。本发明还提供了制造酶触发一氧化碳释放分子的方法以及它们的使用方法。
• Cyloadditions of benzopyrones: Rapid access to bicyclic AB-ring analogues of anthracyclines
  作者：Michael E. Jung、Richard W. Brown、Jeffrey A. Hagenah、Charles E. Strouse

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80098-2

  日期：1984.1

  Cycloaddition of the benzopyrone 10b with 1,1-disubstituted alkenes 12, 14, and 16 produces fair yields of the lactones 13, 15, and 17, AB-ring analogues of the anthracyclines.

  苯并吡喃酮的环加成10B与1,1-二取代的烯烃12，14，和16产生的内酯的公平收率13，15，和17，所述蒽环类抗生素的AB环的类似物。
• Bradshaw, David P.; Jones, David W.; Tideswell, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 169 - 173
  作者：Bradshaw, David P.、Jones, David W.、Tideswell, John

  DOI：——

  日期：——
• US8927750B2
  申请人：——

  公开号：US8927750B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• o-Quinonoid compounds. Part II. 1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one and its iron carbonyl complexes
  作者：J. M. Holland、D. W. Jones

  DOI：10.1039/j39700000530

  日期：——

  1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one is prepared by dehydration–rearrangement of 1,3-dihydroxy-1,3-diphenyl-indian-2-one and by dehydration of o-benzoylphenyl(phenyl)acetic acid. The reactions of the pyrone and its conversion into related o-quinonoid compounds are described. The interconvertible iron carbonyl complexes of the pyrone are prepared by reaction with dodecacarbonyltri-iron. The role of metal–ligand

  1,4-二苯基-2-苯并吡喃-3-酮是通过1,3-二羟基-1,3-二苯基-茚满-2-一的脱水重排和邻苯甲酰基苯基（苯基）乙酸的脱水制得的。描述了吡喃酮的反应及其转化为相关的邻醌化合物。吡喃酮的可相互转化的羰基铁配合物是通过与十二羰基三铁反应制备的。讨论了金属-配体σ键在其中一种配合物中的作用。