(Z)-(1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylvinyl)(phenyl)sulfane | 133776-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-(1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylvinyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-2-phenylsulfanylethenyl]benzene
• CAS: 133776-81-5
• 化学式: C₂₈H₂₄O₂S
• 分子量: 424.563
• InChiKey: UPWHJYZKTIUCQK-DQSJHHFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 、 (E/Z)-1-bromo-1,2-bis(p-methoxyphenyl)-2-phenylethene 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-(1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylvinyl)(phenyl)sulfane 、 (Z)-(1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-phenylvinyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Phenylthiolation of arylvinyl bromides by photolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00011a062

文献信息

• Iron-catalyzed tetrasubstituted alkene formation from alkynes and sodium sulfinates
  作者：Saiwen Liu、Lichang Tang、Hui Chen、Feng Zhao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c4ob00816b

  日期：——

  An iron-catalyzed sulfenylation and arylation of alkynes with aryl sulfinic acid sodium salts is described. Various aromatic sodium sulfinates acted both as aryl and sulfenylation reagents, affording tetrasubstituted alkenes in one pot with good yields.

  报道了一种使用铁催化剂的炔烃的磺酰化与芳基化反应，该反应采用芳基亚磺酸钠盐。各种芳香族亚磺酸钠盐既作为芳基化剂又作为磺酰化剂，能够一步合成四取代的烯烃，产率良好。