1-azaspiro[5.5]undecan-2-one | 56139-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-azaspiro[5.5]undecan-2-one
• 英文别名: 1-aza-spiro[5.5]undecan-2-one；1-Aza-spiro[5.5]undecan-2-on；1-Azaspiro<5.5>undecanon-(2)；1-Azaspiro<5.5>undecan-2-on
• CAS: 56139-90-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: VVKLXQDHUUECLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  343.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azaspiro[5.5]undecan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到1-azaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  作为抗骨质疏松剂的（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物的合成与评价。

  摘要：

  制备了一些（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物，并评估了它们抑制甲状旁腺切除的大鼠的甲状旁腺激素诱导的血清钙升高的活性。几种（4-亚烷基-，4,4-二烷基-或4-烷基-4-卤代哌啶亚基）双（膦酸）衍生物表现出相当大的抑制活性。但是在哌啶环上具有芳族和极性取代基如叠氮基，羟基，氨基和酰胺基的化合物通常是无活性的。在这项研究中，两种4-亚烷基化合物（8a和8b）和4,4-环二烷基化合物（61）在静脉内或经口给药时均显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1971
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基环己亚胺氧化物 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 25.0~111.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 1-azaspiro[5.5]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Funk, Raymond L.; Daggett, Joy Umstead, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 8, p. 2175 - 2182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1-Azaspirocycles via Lewis Acid-Mediated Spirocyclization of Cyclic N-Acyl-N,O-acetals
  作者：Toshimasa Ito、Naoki Yamazaki、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1055/s-2001-17475

  日期：——

  A new approach to 1-azaspirocycles has been developed starting from cyclic N-acyl-N,O-acetals. This sequence involves olefin-iminium cyclization mediated by Lewis acids leading to the spirocyclization products including the chlorinated products and the olefinic products. Mixtures of these products underwent catalytic hydrogenation and reductive dechlorination to produce the 1-azaspirans.

  从环状 N-酰基-N,O-乙醛开始，我们开发出了一种 1-氮杂螺环的新方法。该方法涉及路易斯酸介导的烯烃-亚氨环化，从而产生螺环化产物，包括氯化产物和烯烃产物。这些产物的混合物经过催化加氢和还原脱氯反应生成 1-氮杂环戊烷。
• Bisphosphonic acid derivatives and bone resorption inhibitors containing them
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0498424A1

  公开（公告）日：1992-08-12

  A bisphosphonic acid derivative of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is wherein each of R¹ and R², which may be the same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, a C₁₋₆ alkyl group or a single bond, each of j, k and ℓ is 0 or a positive integer, provided that (j+k+ℓ) is from 2 to 6, each of R³ and R⁴, which may be the same or different, is (i) a hydrogen atom, (ii) a C₁₋₆ alkyl group, a C₂₋₆ alkenyl group, a C₂₋₆ alkynyl group, a C₁₋₆ alkyl-carbonyl group, a C₂₋₆ alkenyl-carbonyl group, a C₂₋₆ alkynyl-carbonyl group (these groups may be substituted by at least one member selected from the group consisting of a substituted amino group, a halogen atom and a carboxyl group), or (iii) a halogen atom, each of R⁵ and R⁶, which may be the same or different, is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a cyano group, a carbamoyl group, an aralkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted amino group, a C₁₋₆ alkyl group, a C₂₋₆ alkenyl group, a C₂₋₆ alkynyl group or a heterocyclic group having a nitrogen atom as the hetero atom, provided that when either one of R⁵ and R⁶ is a hydrogen atom, the other is other than a hydrogen atom or a C₁₋₆ alkyl group;    each of m and n is 0 or a positive integer, provided that (m+n) is from 2 to 5; and    R is a hydrogen atom, a C₁₋₈ alkyl group or a C₇₋₁₅ aralkyl group.

  式 (I) 的双膦酸衍生物或其药学上可接受的盐： 其中 A 是 其中 R¹ 和 R² （可以相同或不同）分别为氢原子、卤素原子、C₁₋₆ 烷基或单键，j、k 和 ℓ 分别为 0 或正整数，条件是 (j+k+ℓ) 为 2 至 6，R³ 和 R⁴ （可以相同或不同）分别为 (i) 氢原子、(ii) C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₂₋₆ 炔基、C₁₋₆ 烷基-羰基、C₂₋₆ 烯基-羰基、C₂₋₆炔基-羰基（这些基团可被至少一个选自取代氨基的成员取代、R⁵和 R⁶可以相同或不同，各自为氢原子、羟基、卤素原子、氰基、氨基甲酰基、芳烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的氨基、C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₂₋₆炔基或以氮原子作为杂原子的杂环基团、但当 R⁵ 和 R⁶ 中的一个是氢原子时，另一个不是氢原子或 C₁₋₆ 烷基； m 和 n 各为 0 或正整数，条件是 (m+n) 为 2 至 5；以及 R 是氢原子、C₁₋₈ 烷基或 C₇₋₁₅ 芳烷基。
• Notes - Synthesis of Spirolactams from Nitrocycloalkanes
  作者：R. Hill

  DOI：10.1021/jo01358a606

  日期：1957.7
• US5350743A
  申请人：——

  公开号：US5350743A

  公开（公告）日：1994-09-27
• Synthesis and Evaluation of (Piperidinomethylene)bis(phosphonic acid) Derivatives as Anti-osteoporosis Agents.
  作者：Mitsuo MIMURA、Mitsuo HAYASHIDA、Kiyoshi NOMIYAMA、Satoru IKEGAMI、Yasuhito IIDA、Makoto TAMURA、Yoshiyuki HIYAMA、Yoshitaka OHISHI

  DOI：10.1248/cpb.41.1971

  日期：——

  Some (piperidinomethylene)bis(phosphonic acid) derivatives were prepared and their activity to inhibit a rise in serum calcium induced by parathyroid hormone in thyroparathyroidectomised rats was evaluated. Several (4-alkylidene-, 4,4-dialkyl-, or 4-alkyl-4-halopiperidinomethylene)bis(phosphonic acid) derivatives showed considerable inhibitory activity. But compounds having aromatic and polar substituents

  制备了一些（哌啶子基亚甲基）双（膦酸）衍生物，并评估了它们抑制甲状旁腺切除的大鼠的甲状旁腺激素诱导的血清钙升高的活性。几种（4-亚烷基-，4,4-二烷基-或4-烷基-4-卤代哌啶亚基）双（膦酸）衍生物表现出相当大的抑制活性。但是在哌啶环上具有芳族和极性取代基如叠氮基，羟基，氨基和酰胺基的化合物通常是无活性的。在这项研究中，两种4-亚烷基化合物（8a和8b）和4,4-环二烷基化合物（61）在静脉内或经口给药时均显示出强大的活性。