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ethyl ester of 3,4-dibromo-2-thiophenecarboxylic acid | 153562-67-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl ester of 3,4-dibromo-2-thiophenecarboxylic acid
英文别名
Ethyl 3,4-dibromothiophene-2-carboxylate;ethyl 3,4-dibromothiophene-2-carboxylate
ethyl ester of 3,4-dibromo-2-thiophenecarboxylic acid化学式
CAS
153562-67-5
化学式
C7H6Br2O2S
mdl
——
分子量
313.997
InChiKey
ODJKXIATVIARHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of thiophenecarboxamides, thieno[3,4- c ]pyridin-4(5 H )-ones and thieno[3,4- d ]pyrimidin-4(3 H )-ones and preliminary evaluation as inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
    作者:Anne E. Shinkwin、William J.D. Whish、Michael D. Threadgill
    DOI:10.1016/s0968-0896(98)00210-7
    日期:1999.2
    Treatment of 3-cyanothiophene with potassium nitrate and concentrated sulphuric acid gave 5-nitrothiophene-3-carboxamide. 4-Nitrothiophene-2-carboxamide and 5-nitrothiophene-2-carboxamide were formed similarly from 2-cyanothiophene. Reduction with tin(II) chloride gave the corresponding aminothiophenecarboxamide salts which were isolated via their N-Cbz derivatives. Lithiation of 3,4-dibromothiophene at
    聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂可抑制受损DNA的修复,从而增强癌症的放射治疗和化学疗法。用硝酸钾和浓硫酸处理3-氰基噻吩,得到5-硝基噻吩-3-甲酰胺。由2-氰基噻吩类似地形成4-硝基噻吩-2-甲酰胺和5-硝基噻吩-2-甲酰胺。用氯化锡(II)还原得到相应的氨基噻吩甲酰胺盐,其通过其N-Cbz衍生物分离。3,4-二溴噻吩在-116℃下锂化并用烷基氯甲酸酯淬灭,得到4-溴噻吩-3-羧酸酯,将其水解为4-溴噻吩-3-羧酸。于特利与戊烷-2,4-二酮和1-苯基丁烷-1,3-二酮的烯醇化物发生Hurtley反应,然后进行酰基裂解,分别产生4-(2-氧丙基)噻吩-3-羧酸和4-苯甲酰基噻吩-3-羧酸。与氨在乙酸中缩合得到6-甲基-和6-苯基硫代[3,4-c]吡啶-4-酮,它们在1-和7-位被选择性硝化或被硝化。将4-乙酰氨基-和4-苯甲酰胺基噻吩-3-羧酸乙酯分别环化成2-甲基-和2-苯基-噻吩并[3
  • Electrophilic trichloromethylation of some halogenated thiophenes
    作者:G. P. Gromova、L. I. Belen'kii、M. M. Krayushkin
    DOI:10.1007/bf00534264
    日期:1993.8
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