ethyl ester of 3,4-dibromo-2-thiophenecarboxylic acid | 153562-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl ester of 3,4-dibromo-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: Ethyl 3,4-dibromothiophene-2-carboxylate；ethyl 3,4-dibromothiophene-2-carboxylate
• CAS: 153562-67-5
• 化学式: C₇H₆Br₂O₂S
• 分子量: 313.997
• InChiKey: ODJKXIATVIARHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴噻吩-2-羧醛 在 jones reagent 、 硫酸 作用下， 生成 ethyl ester of 3,4-dibromo-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic trichloromethylation of some halogenated thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00534264

文献信息

• Synthesis of thiophenecarboxamides, thieno[3,4- c ]pyridin-4(5 H )-ones and thieno[3,4- d ]pyrimidin-4(3 H )-ones and preliminary evaluation as inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  作者：Anne E. Shinkwin、William J.D. Whish、Michael D. Threadgill

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00210-7

  日期：1999.2

  Treatment of 3-cyanothiophene with potassium nitrate and concentrated sulphuric acid gave 5-nitrothiophene-3-carboxamide. 4-Nitrothiophene-2-carboxamide and 5-nitrothiophene-2-carboxamide were formed similarly from 2-cyanothiophene. Reduction with tin(II) chloride gave the corresponding aminothiophenecarboxamide salts which were isolated via their N-Cbz derivatives. Lithiation of 3,4-dibromothiophene at

  聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂可抑制受损DNA的修复，从而增强癌症的放射治疗和化学疗法。用硝酸钾和浓硫酸处理3-氰基噻吩，得到5-硝基噻吩-3-甲酰胺。由2-氰基噻吩类似地形成4-硝基噻吩-2-甲酰胺和5-硝基噻吩-2-甲酰胺。用氯化锡（II）还原得到相应的氨基噻吩甲酰胺盐，其通过其N-Cbz衍生物分离。3，4-二溴噻吩在-116℃下锂化并用烷基氯甲酸酯淬灭，得到4-溴噻吩-3-羧酸酯，将其水解为4-溴噻吩-3-羧酸。于特利与戊烷-2,4-二酮和1-苯基丁烷-1,3-二酮的烯醇化物发生Hurtley反应，然后进行酰基裂解，分别产生4-（2-氧丙基）噻吩-3-羧酸和4-苯甲酰基噻吩-3-羧酸。与氨在乙酸中缩合得到6-甲基-和6-苯基硫代[3,4-c]吡啶-4-酮，它们在1-和7-位被选择性硝化或被硝化。将4-乙酰氨基-和4-苯甲酰胺基噻吩-3-羧酸乙酯分别环化成2-甲基-和2-苯基-噻吩并[3