N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-Nδ-trityl-L-glutaminyl]-3-hydroxy-4-methoxyaniline | 406728-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-Nδ-trityl-L-glutaminyl]-3-hydroxy-4-methoxyaniline
• 英文别名: N-[Nalpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-Ndelta-trityl-L-glutaminyl]-3-hydroxy-4-methoxyaniline；9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S)-1-(3-hydroxy-4-methoxyanilino)-1,5-dioxo-5-(tritylamino)pentan-2-yl]carbamate
• CAS: 406728-90-3
• 化学式: C₄₆H₄₁N₃O₆
• 分子量: 731.848
• InChiKey: ZYZHOPLNZGAEJC-FAIXQHPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-Nδ-trityl-L-glutaminyl]-3-hydroxy-4-methoxyaniline 、 5-氟吲哚-2-甲酸 以72%的产率得到N-[Nα-(5-Fluoroindole-2-carbonyl)-Nδ-trityl-L-glutaminyl]-3-hydroxy-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar，Ar'和W可以如规范中所定义。

  公开号：

  US06528655B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-氨基苯酚 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 以88%的产率得到N-[Nα-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-Nδ-trityl-L-glutaminyl]-3-hydroxy-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar，Ar'和W可以如规范中所定义。

  公开号：

  US06528655B1

文献信息

• [EN] AROMATIC DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITORY PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES AROMATIQUES A PROPRIETES INHIBITRICES D'INTEGRASE DE VIH
  申请人：PHARMACOR INC

  公开号：WO2002026697A2

  公开（公告）日：2002-04-04

  A compound of formula (I') and pharmaceutically acceptable derivatives thereof including, for example, where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar and Ar' are aromatic or aryl type groups. The compounds have HIV integrase inhibitory properties. Ar, Ar' and W may be as defined in the specification.
• Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties
  申请人：Pharmacor, Inc.

  公开号：US06528655B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  A compound of formula I′ and pharmaceutically acceptable derivatives thereof including, for example, where applicable or appropriate pharmaceutically acceptable salts thereof. Ar and Ar′ are aromatic or aryl type groups. The compounds have HIV integrase inhibitory properties. Ar, Ar′ and W may be as defined in the specification.

  公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar，Ar'和W可以如规范中所定义。