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dimethyl(4-pentenyl)silane
dimethyl(4-pentenyl)silane | 127801-39-2
分子结构分类
有机化合物
-
碳化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl(4-pentenyl)silane
英文别名
dimethyl(pent-4-ynyl)silane;Dimethyl(pent-4-ynyl)silane
CAS
127801-39-2
化学式
C
7
H
14
Si
mdl
——
分子量
126.274
InChiKey
CHVBPIPJUYLALH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
43-45 °C(Press: 40 Torr)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.89
重原子数:
8
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl(4-pentenyl)silane
在
三氯化铝
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到1,1-dimethyl-1-silacyclohex-2-ene
参考文献:
名称:
通过路易斯酸催化的未活化炔烃的分子内反硅氢化反应合成各种硅杂环
摘要:
通过路易斯酸催化的炔烃分子内硅氢加成反应,可以合成具有乙烯基硅烷骨架的各种硅杂环化合物。取决于底物结构,环化以内-反或/和外-反方式进行。此方法适用于五元,六元,七元和八元中型silacycles的合成。此外,可以通过邻炔基取代的苯基硅烷10的分子内氢化硅烷化获得甲硅烷基衍生物。
DOI:
10.1021/jo000670n
作为产物:
描述:
(3-氯丙基)二甲基-硅烷
在
二甲基亚砜
、 sodium iodide 作用下, 以
丁酮
为溶剂, 反应 14.75h, 生成
dimethyl(4-pentenyl)silane
参考文献:
名称:
氯铂酸催化带有侧链炔基的硅烷的环化反应
摘要:
氯铂酸催化的,结构HME的乙炔的氢化硅烷化的分子内2的Si [CH 2 ] Ñ森达2 CCR(RH或pH值,ñ = 2或3)通过进行顺加入SiH基与碳三键主要产生具有环外而不是环内双键的环状产物。当n = 1(RH)时,仅获得回收的原料。也可以进行(4-己炔基)二甲基硅烷的封闭以仅生产1,1-二甲基-2-亚甲基-1-硅环戊烷。
DOI:
10.1016/0022-328x(89)85001-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
STEINMETZ, MARK G.;UDAYAKUMAR, B. S., J. ORGANOMET. CHEM., 378,(1989) N, C. 1-15
作者:
STEINMETZ, MARK G.、UDAYAKUMAR, B. S.
DOI:
——
日期:
——
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