dimethyl(4-pentenyl)silane | 127801-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: dimethyl(4-pentenyl)silane
• 英文别名: dimethyl(pent-4-ynyl)silane；Dimethyl(pent-4-ynyl)silane
• CAS: 127801-39-2
• 化学式: C₇H₁₄Si
• 分子量: 126.274
• InChiKey: CHVBPIPJUYLALH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  43-45 °C(Press: 40 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(4-pentenyl)silane 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到1,1-dimethyl-1-silacyclohex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化的未活化炔烃的分子内反硅氢化反应合成各种硅杂环

  摘要：

  通过路易斯酸催化的炔烃分子内硅氢加成反应，可以合成具有乙烯基硅烷骨架的各种硅杂环化合物。取决于底物结构，环化以内-反或/和外-反方式进行。此方法适用于五元，六元，七元和八元中型silacycles的合成。此外，可以通过邻炔基取代的苯基硅烷10的分子内氢化硅烷化获得甲硅烷基衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo000670n
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙基)二甲基-硅烷 在 二甲基亚砜 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 dimethyl(4-pentenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  氯铂酸催化带有侧链炔基的硅烷的环化反应

  摘要：

  氯铂酸催化的，结构HME的乙炔的氢化硅烷化的分子内2的Si [CH 2 ] Ñ森达2 CCR（RH或pH值，ñ = 2或3）通过进行顺加入SiH基与碳三键主要产生具有环外而不是环内双键的环状产物。当n = 1（RH）时，仅获得回收的原料。也可以进行（4-己炔基）二甲基硅烷的封闭以仅生产1，1-二甲基-2-亚甲基-1-硅环戊烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85001-6

文献信息

• STEINMETZ, MARK G.;UDAYAKUMAR, B. S., J. ORGANOMET. CHEM., 378,(1989) N, C. 1-15
  作者：STEINMETZ, MARK G.、UDAYAKUMAR, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Chloroplatinic acid catalyzed cyclization of silanes bearing pendant acetylenic groups
  作者：Mark G. Steinmetz、B.S. Udayakumar

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85001-6

  日期：1989.11

  Chloroplatinic acid catalyzed, intramolecular hydrosilylation of acetylenes of structure HMe2Si[CH2]nSiMe2CCR (R  H or Ph, n = 2 or 3) proceeds via syn addition of the SiH group to the carbon triple bond to give, predominantly, cyclic products having an exocyclic rather than an endocyclic double bond. When n = 1 (R  H), only recovered starting material is obtained. Closure of (4-hexynyl)dimethylsilane

  氯铂酸催化的，结构HME的乙炔的氢化硅烷化的分子内2的Si [CH 2 ] Ñ森达2 CCR（RH或pH值，ñ = 2或3）通过进行顺加入SiH基与碳三键主要产生具有环外而不是环内双键的环状产物。当n = 1（RH）时，仅获得回收的原料。也可以进行（4-己炔基）二甲基硅烷的封闭以仅生产1，1-二甲基-2-亚甲基-1-硅环戊烷。
• Synthesis of Various Silacycles via the Lewis Acid-Catalyzed Intramolecular <i>Trans</i>-Hydrosilylation of Unactivated Alkynes
  作者：Tomoko Sudo、Naoki Asao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo000670n

  日期：2000.12.1

  synthesized via the Lewis acid-catalyzed intramolecular hydrosilylation of alkynes. The cyclization proceeds in an endo-trans or/and in an exo-trans manner, depending on the substrate structure. This methodology is applicable to the synthesis of five-, six-, seven-, and eight-membered medium-sized silacycles. Furthermore, it is possible to obtain a silole derivative via the intramolecular hydrosilylation

  通过路易斯酸催化的炔烃分子内硅氢加成反应，可以合成具有乙烯基硅烷骨架的各种硅杂环化合物。取决于底物结构，环化以内-反或/和外-反方式进行。此方法适用于五元，六元，七元和八元中型silacycles的合成。此外，可以通过邻炔基取代的苯基硅烷10的分子内氢化硅烷化获得甲硅烷基衍生物。