N-[4-[[4-[bis(naphthalen-2-ylsulfonyl)amino]phenyl]sulfonyl-octylsulfamoyl]phenyl]-N-naphthalen-2-ylsulfonylnaphthalene-2-sulfonamide | 1021190-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[4-[[4-[bis(naphthalen-2-ylsulfonyl)amino]phenyl]sulfonyl-octylsulfamoyl]phenyl]-N-naphthalen-2-ylsulfonylnaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 1021190-41-9
• 化学式: C₆₀H₅₃N₃O₁₂S₆
• 分子量: 1200.49
• InChiKey: KIWVJECZRRHURP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-n-octyl-4-aminobenzenesulfonimide 、 2-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到N-[4-[[4-[bis(naphthalen-2-ylsulfonyl)amino]phenyl]sulfonyl-octylsulfamoyl]phenyl]-N-naphthalen-2-ylsulfonylnaphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  异构树枝状聚合物的拓扑视图

  摘要：

  通过考虑分子图分析异构树枝状聚合物的拓扑方法已被应用于将一系列新的基于磺酰亚胺的异构树枝状聚合物的各种性质与其结构相关联。根据这种方法，异构树枝状大分子被称为等向的，即具有相同的图形，或非等形的，即具有不同的图形。设计、合成了六组具有 4 到 10 个外围基团的非等轴异构树枝状大分子和一组具有八个外围基团的三个等距异构体，并研究了它们的熔化、溶解度、分离、核磁共振光谱和质谱特性。根据异构体的图依赖和独立特性讨论结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800408

文献信息

• A Topological View of Isomeric Dendrimers
  作者：Dirk Schubert、Mirza Corda、Oleg Lukin、Boris Brusilowskij、Evgenij Fiškin、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1002/ejoc.200800408

  日期：2008.8

  A topological approach to the analysis of isomeric dendrimers by considering their molecular graphs has been applied to correlate various properties of a series of new sulfonimide-based isomeric dendrimers with their structures. According to this approach isomeric dendrimers are referred to as either isographic, that is, having the same graph, or non-isographic, that is, having different graphs. Six

  通过考虑分子图分析异构树枝状聚合物的拓扑方法已被应用于将一系列新的基于磺酰亚胺的异构树枝状聚合物的各种性质与其结构相关联。根据这种方法，异构树枝状大分子被称为等向的，即具有相同的图形，或非等形的，即具有不同的图形。设计、合成了六组具有 4 到 10 个外围基团的非等轴异构树枝状大分子和一组具有八个外围基团的三个等距异构体，并研究了它们的熔化、溶解度、分离、核磁共振光谱和质谱特性。根据异构体的图依赖和独立特性讨论结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
• Persulfonylation of Amines Applied to the Synthesis of Higher Generation Dendrimers
  作者：Oleg Lukin、Dirk Schubert、Claudia Müller、Mirza Corda、Ramchandra Kandre

  DOI：10.1021/jo800179m

  日期：2008.5.1

  Systematic analysis of the persulfonylation of branched aromatic oligoamines with different arylsulfonyl chlorides allowed optimization of the repetitive steps involved in the synthesis of the sulfonimide-based dendrimers. The optimized procedures afforded the fourth generation N- and pentaphenylene-centered dendrimers with 16 and 32 peripheral groups, respectively. Analysis of products of incomplete substitution showed that the amino groups in aromatic oligoamines are persulfonylated consecutively.