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N,N-ethylbutylurea | 77464-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-ethylbutylurea
英文别名
dihexyl carbamide;n,n-Dihexylurea;1,1-dihexylurea
N,N-ethylbutylurea化学式
CAS
77464-08-5
化学式
C13H28N2O
mdl
——
分子量
228.378
InChiKey
IMPHZBHLSYGMSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2003104227A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Die Erfindung betrifft neue 2-Heteroarylcarbonsäureamide und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten und zur Verbesserung der Wahrnehmung, Konzentrationsleistung, Lernleistung und/oder Gedächtnisleistung. (I): in welcher R1 1-Aza-bicyclo [2.2.2]oct-3-yl, welches gegebenenfalls über das Sticktoffätom mit einem Rest ausgewählt aus der Gruppe C1-C4-Alkyl, Benzyl und Oxy substituiert ist, A Sauerstoff oder Schwefel, der Ring B Benzo oder Pyrido, die jeweils gegebenenfalls durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Formyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkyl und C1-C6-Alkoxy substituiert sind, E C≡C, Aryl und Heteroaryl, wobei Aryl und Heteroaryl durch Reste aus der Reihe Halogen, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Nitro, Amino, C1-C6-Alkoxy und C1-C6-Alkyl substituiert sein Können, bedeuten, sowie die Solvate, Salze oder Solvate der Salze dieser Verbindungen.
    这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中,R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl,可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代,A为氧或硫,环B为苯并或吡啶,并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代,E为C≡C、芳基和杂环芳基,其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代,以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。
  • [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1994022826A1
    公开(公告)日:1994-10-13
    (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.
    (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂,其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐,具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式(1)表示,其中R,R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.
  • 2-Heteroaryl carboxamides
    申请人:Luithle Joachim
    公开号:US20060160877A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.
    本发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
  • 3-phenoxy-4-pyridazinol derivatives and herbicide composition containing the same
    申请人:Tsukamoto Yoshihisa
    公开号:US20050037925A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    A compound represented by the formula: [wherein R 1 represents a hydrogen atom, a halogen, atom, alkyl group, etc., R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, etc., R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a substitutable alkyl group, a substitutable alkenyl group, alkynyl group, a substituteable cycloalkyl group, etc., or R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 may form a ring which may be substituted, which is formed by the adjacent two of them with carbon atoms to which the respective substituents are bonded, m and n each independently represent 0 or 1.] a salt thereof, an ester derivative thereof and an agricultural chemical containing the same as an effective ingredient, and a herbicidal composition containing the compound and a second herbicidally active compound as effective ingredients.
    一种化合物由以下式子表示:[其中R1代表氢原子,卤素原子,烷基团等,R2代表氢原子,卤素原子,烷基团等,R3,R4,R5,R6和R7各自独立地代表氢原子,卤素原子,可替换的烷基团,可替换的烯基团,炔基团,可替换的环烷基团等,或R3,R4,R5,R6和R7可以形成一个环,该环可以被取代,该环由相邻的两个碳原子形成,这些碳原子与相应的取代基团相连,m和n各自独立地代表0或1。]其盐,酯衍生物及含有该化合物为有效成分的农药,以及含有该化合物和第二种草甘膦活性化合物为有效成分的除草剂组合物。
  • Pyridyltetrahydropyridines and pyridylpiperidines and method of manufacturing them
    申请人:Kuwabara Hirokazu
    公开号:US20070093528A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention provides pyridine derivatives useful as intermediates of drugs and agricultural chemicals, electrophotographic receptors, dyes and so on. More specifically, the invention relates to novel pyridyltetrahydropyridines and novel pyridylpiperidines, and further to a method of manufacturing pyridine derivatives through reaction between bipyridine derivatives and benzyl halide or benzyloxycarbonyl halide and subsequent reduction of the resultant reaction products with the aid of palladium catalysts, platinum catalysts, ruthenium catalysts or rhodium catalysts.
    本发明提供了吡啶衍生物,作为药物和农业化学品的中间体,电子照相感受器,染料等。更具体地,本发明涉及新型吡啶基四氢吡啶和新型吡啶基哌啶,以及通过双吡啶衍生物和苯甲醰或苄氧羰基卤化物反应,并在钯催化剂、铂催化剂、钌催化剂或铑催化剂的帮助下还原所得反应产物的吡啶衍生物制备方法。
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