[(2-Naphthylsulfonylamino)methyl]-phosphonic Acid mono-(4-Nitrophenyl)ester Sodium Salt | 318462-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(2-Naphthylsulfonylamino)methyl]-phosphonic Acid mono-(4-Nitrophenyl)ester Sodium Salt
• 英文别名: Sodium;(naphthalen-2-ylsulfonylamino)methyl-(4-nitrophenoxy)phosphinate
• CAS: 318462-33-8
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₇PS*Na
• 分子量: 444.337
• InChiKey: PURQRETTWIPIAF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 以 对硝基苯酚 为溶剂， 生成 [(2-Naphthylsulfonylamino)methyl]-phosphonic Acid mono-(4-Nitrophenyl)ester Sodium Salt
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamidomethyl phosphonate inhibitors of beta-lactamase

  摘要：

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。

  公开号：

  US06472406B1

文献信息

• Sulfonamidomethyl phosphonate inhibitors of beta-lactamase
  申请人：MethylGene, Inc.

  公开号：US06472406B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The intention relates to bacterial antibiotic resistance and, in particular, to compositions and methods for overcoming bacterial antibiotic resistance. The invention provides novel &bgr;-lactamase inhibitors, which are structurally unrelated to the natural product and semi-synthetic &bgr;-lactamase inhibitors presently available, and which do not require a &bgr;-lactam pharmacophore. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods for inhibiting bacterial growth.

  这项发明涉及细菌抗生素耐药性，特别是用于克服细菌抗生素耐药性的组合物和方法。该发明提供了新型β-内酰胺酶抑制剂，其在结构上与目前可用的天然产物和半合成β-内酰胺酶抑制剂无关，并且不需要β-内酰胺药效团。该发明还提供了用于抑制细菌生长的药物组合物和方法。