methyl α-(1-oxopentyl)-2'-<1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl><1,1'-biphenyl>-4-propanoate | 144757-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl α-(1-oxopentyl)-2'-<1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl><1,1'-biphenyl>-4-propanoate
• 英文别名: methyl 3-oxo-2-[[2'-(1-triphenylmethyl-1H-tetrazol-5yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]heptanoate；methyl 2-[[2'-[N-triphenylmethyl-(1H-tetrazol-5-yl)]biphenyl-4-yl]methyl]-3-oxoheptanoate；methyl 3-oxo-2-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]heptanoate
• CAS: 144757-33-5
• 化学式: C₄₁H₃₈N₄O₃
• 分子量: 634.778
• InChiKey: ZEMFGYAUDWAIIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-(1-oxopentyl)-2'-<1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl><1,1'-biphenyl>-4-propanoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-<<4-butyl-2-methyl-6-oxo-5-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1(6H)-pyrimidinyl>methyl>-3-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-3-取代的嘧啶酮类药物，作为有效的，口服活性的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（A II）拮抗剂，该拮抗剂包含嘧啶酮环，该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制，然后进行静脉和内服给药，来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂（例如DUP）相比，广泛的分子建模研究（包括分子静电势分布的比较，构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物）用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK＆F 108566）。根据建模研究，在嘧啶酮环的3-位引入（羧基杂芳基）甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-（1H-四唑-5-基）] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -（6H）-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯（3k，LR-B / 081），是该系列中最有效的化合物之一（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00024a008
• 作为产物：
  描述：

  3-酮庚酸甲酯 、 N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到methyl α-(1-oxopentyl)-2'-<1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl><1,1'-biphenyl>-4-propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-3-取代的嘧啶酮类药物，作为有效的，口服活性的AT1选择性血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  制备了一系列新的非肽血管紧张素II（A II）拮抗剂，该拮抗剂包含嘧啶酮环，该嘧啶酮环在3位上带有C连接的联苯四唑部分和羧基杂芳基。通过对大鼠肾上腺皮质膜的结合试验确定它们对AT1受体的亲和力。通过评估对A II的升压反应的抑制，然后进行静脉和内服给药，来测试体内的抗高血压特性。与其他已知的A II拮抗剂（例如DUP）相比，广泛的分子建模研究（包括分子静电势分布的比较，构象分析和A II计算药效团模型上的覆盖物）用于评估新化合物的结构参数。 -753和SK＆F 108566）。根据建模研究，在嘧啶酮环的3-位引入（羧基杂芳基）甲基部分导致衍生物的效力增加。甲基2-[[[4-丁基-2-甲基-6-氧代-5-] [[2'-（1H-四唑-5-基）] [1,1'-联苯] -4-基]甲基] -1 -（6H）-嘧啶基]甲基] -3-噻吩羧酸酯（3k，LR-B / 081），是该系列中最有效的化合物之一（Ki

  DOI：

  10.1021/jm00024a008

文献信息

• 4-pyrimidinone derivatives their preparation and their application in
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05472967A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Compounds which can be expressed as tautomeric forms and having the formulas (I), (I') and (I") ##STR1## wherein R.sub.1 =a straight or branched (C.sub.1-7) alkyl group or a straight or branched (C.sub.3-9) alkenyl group or a cyclo(C.sub.3-7)alkyl(C.sub.1-6) alkyl group, R.sub.2 =an atom of hydrogen, or a straight or branched (C.sub.1-7)alkyl group, or a cyclo(C.sub.3-7)alkyl(C.sub.1-3)alkyl group, or an aryl(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, or an aryloxy(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, or an arylthio(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, or an arylsulfonyl(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, or a heteroaryl(C.sub.1-3)alkyl group optionally substituted on the ring, R.sub.3 =CO.sub.2 H, 1H-tetrazol-5-yl, NHCOR.sub.11, NHSO.sub.2 R.sub.11, CONHSO.sub.2 R.sub.11 or CONHOR.sub.12 group where R.sub.11 =a methyl, trifluoromethyl, or phenyl group optionally substituted, R.sub.12 =a hydrogen atom, or a methyl or a phenyl group optionally substituted. The compounds are useful for antagonizing angiotensin II.

  可以表达为互变异构体的化合物，其化学式为(I)、(I')和(I")##STR1## 其中，R.sub.1 = 直链或支链(C.sub.1-7)烷基或直链或支链(C.sub.3-9)烯基或环(C.sub.3-7)烷基(C.sub.1-6)烷基，R.sub.2 = 氢原子或直链或支链(C.sub.1-7)烷基或环(C.sub.3-7)烷基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的苯基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的苯氧基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的苯硫基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的苯磺酰基(C.sub.1-3)烷基或取代环上的杂环基(C.sub.1-3)烷基，R.sub.3 = CO.sub.2 H、1H-四唑-5-基、NHCOR.sub.11、NHSO.sub.2 R.sub.11、CONHSO.sub.2 R.sub.11或CONHOR.sub.12基，其中R.sub.11 = 可选取代的甲基、三氟甲基或苯基，R.sub.12 = 氢原子或可选取代的甲基或苯基。这些化合物可用于拮抗血管紧张素II。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVES FUSED TO NITROGEN HETEROCYCLES HAVING A II ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA SpA

  公开号：EP0680480B1

  公开（公告）日：1997-07-30
• US5472967A
  申请人：——

  公开号：US5472967A

  公开（公告）日：1995-12-05
• US5565464A
  申请人：——

  公开号：US5565464A

  公开（公告）日：1996-10-15
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANGIOTENSINE II ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.

  公开号：WO1993003018A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, X and Z groups have the meanings given in the specification and are endowed with AII antagonistic properties.(FR) Composés répondant à la formule (I), dans laquelle les groupes R, R1, R2, R3, X et Z ont les notations précisées dans la description et sont doués de propriétés antagonistes dirigées contre l'angiotensine II.