1-propyl-2-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1206697-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-propyl-2-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-propyl-2-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1206697-10-0
• 化学式: C₄₂H₃₈N₆O₂
• 分子量: 658.803
• InChiKey: MWWUTEUHZITTDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propyl-2-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-propyl-2-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022599A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromobenzyl)-3-propyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 2-(N-三苯基甲基-四唑-5-基)-苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-propyl-2-[2'-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用这类化合物的方法；以及用于制备这类化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20100022599A1

文献信息

• Dual-acting antihypertensive agents
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07863309B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Z, X, R3, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中：Ar、r、Z、X、R3和R5-7如规范中定义的或其药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗活性和酰肽酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US7863309B2
  申请人：——

  公开号：US7863309B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8080572B2
  申请人：——

  公开号：US8080572B2

  公开（公告）日：2011-12-20
• US8338418B2
  申请人：——

  公开号：US8338418B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• US8865755B2
  申请人：——

  公开号：US8865755B2

  公开（公告）日：2014-10-21