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Tert-butyl-[2-(1-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-yl)ethoxy]-diphenylsilane | 1202205-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl-[2-(1-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-yl)ethoxy]-diphenylsilane
英文别名
——
Tert-butyl-[2-(1-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-yl)ethoxy]-diphenylsilane化学式
CAS
1202205-44-4
化学式
C26H34OSi
mdl
——
分子量
390.641
InChiKey
QQHSIZRSOHHYBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl-[2-(1-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-yl)ethoxy]-diphenylsilane四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到2-(1-Methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    具有 1,5-烯炔复分解作用的 (±)-Grandisol 的高效合成
    摘要:
    (±)-grandisol 的八步合成具有一个关键序列,包括高产、微波辅助的烯炔复分解,以产生 1-烯基环丁烯,然后半氢化以产生甲硅烷基保护的 grandisol。复分解催化剂筛选揭示了一个有趣的趋势,即底物转化与催化剂上配体的特性密切相关。此外,还描述了 1-烯基环丁烯对氢化的新反应性。
    DOI:
    10.1021/jo9020375
  • 作为产物:
    描述:
    Tert-butyl-(3-methyl-3-prop-1-ynylhex-5-enoxy)-diphenylsilaneHoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到Tert-butyl-[2-(1-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclobut-2-en-1-yl)ethoxy]-diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    具有 1,5-烯炔复分解作用的 (±)-Grandisol 的高效合成
    摘要:
    (±)-grandisol 的八步合成具有一个关键序列,包括高产、微波辅助的烯炔复分解,以产生 1-烯基环丁烯,然后半氢化以产生甲硅烷基保护的 grandisol。复分解催化剂筛选揭示了一个有趣的趋势,即底物转化与催化剂上配体的特性密切相关。此外,还描述了 1-烯基环丁烯对氢化的新反应性。
    DOI:
    10.1021/jo9020375
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of (±)-Grandisol Featuring 1,5-Enyne Metathesis
    作者:Thomas J. A. Graham、Erin E. Gray、James M. Burgess、Brian C. Goess
    DOI:10.1021/jo9020375
    日期:2010.1.1
    An eight-step synthesis of (±)-grandisol features a key sequence involving a high-yielding, microwave-assisted enyne metathesis to yield a 1-alkenylcyclobutene that is semihydrogenated to yield a silyl-protected grandisol. Metathesis catalyst screens revealed an intriguing trend whereby substrate conversion correlated strongly with the identity of the ligands on the catalyst. In addition, new reactivity
    (±)-grandisol 的八步合成具有一个关键序列,包括高产、微波辅助的烯炔复分解,以产生 1-烯基环丁烯,然后半氢化以产生甲硅烷基保护的 grandisol。复分解催化剂筛选揭示了一个有趣的趋势,即底物转化与催化剂上配体的特性密切相关。此外,还描述了 1-烯基环丁烯对氢化的新反应性。
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