2-(2-hydroxymethyl)-2,6,6-trimethyl-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4(2H)-one | 72090-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(2-hydroxymethyl)-2,6,6-trimethyl-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4(2H)-one
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-2,6,6-trimethyl-5,7-dihydro-3H-1-benzofuran-4-one
• CAS: 72090-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: PSYFDDXJKZYCBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以56%的产率得到2-(2-hydroxymethyl)-2,6,6-trimethyl-3,5,6,7-tetrahydro-1-benzofuran-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基化合物的基于CAN的烯醇氧化环化反应

  摘要：

  摘要描述了一种温和的方案，用于通过CAN介导1,3-二羰基化合物与一系列烯醇的反应。导致相应的二氢呋喃衍生物的氧化性自由基环化耐受羟基的存在。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-018-2240-9

文献信息

• SHESTAK, O. P.;BALANEVA, N. N.;NOVIKOV, V. L.;PAULINSH, YA. YA.;ELYAKOV, +, IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1985, N 6, 725-732
  作者：SHESTAK, O. P.、BALANEVA, N. N.、NOVIKOV, V. L.、PAULINSH, YA. YA.、ELYAKOV, +

  DOI：——

  日期：——
• CAN-based oxidative annulation of alkenols with 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Dariusz Cież、Krzysztof Kozieł、Branislav Horváth、Jan Světlík

  DOI：10.1007/s00706-018-2240-9

  日期：2018.10

  AbstractA mild protocol for the reaction of 1,3-dicarbonyl compounds with a range of alkenols mediated by CAN was described. The oxidative free radical cyclization leading to corresponding dihydrofuran derivatives tolerated the presence of hydroxyl group. Graphical abstract

  摘要描述了一种温和的方案，用于通过CAN介导1,3-二羰基化合物与一系列烯醇的反应。导致相应的二氢呋喃衍生物的氧化性自由基环化耐受羟基的存在。 图形概要