4-[4-(t-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indazole | 744219-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(t-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: tert-butyl 4-[3-(benzenesulfonyl)-2H-indazol-4-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 744219-33-8
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 442.539
• InChiKey: DZLFYKRJEKNNOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  664.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(t-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到3-(Phenylsulfonyl)-4-piperazin-1-yl-1H-indazole Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl-3-sulfonylindazoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病中的应用。

  公开号：

  US20040167122A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(3-碘-1H-吲唑-4-基)哌嗪 、 sodium benzenesulfonate 在 copper(l) iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到4-[4-(t-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]-3-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl-3-sulfonylindazoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病中的应用。

  公开号：

  US20040167122A1

文献信息

• HETEROCYCLYL-3-SULFONYLINDAZOLES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：Bernotas Ronald Charles

  公开号：US20090253711A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof in the therapeutic treatment of disorders related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与或受5-HT6受体相关的疾病中的应用。
• US7238696B2
  申请人：——

  公开号：US7238696B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• US7560470B2
  申请人：——

  公开号：US7560470B2

  公开（公告）日：2009-07-14