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tert-butyl 4-(4-(2-(2-fluoroisonicotinamido)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate | 1616234-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(4-(2-(2-fluoroisonicotinamido)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
tert-Butyl 4-(4-(2-(2-fluoroisonicotinamido)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[5-(4-fluorophenyl)-4-[2-[(2-fluoropyridine-4-carbonyl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]-2-methylpyrazol-3-yl]piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4-(2-(2-fluoroisonicotinamido)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
1616234-39-9
化学式
C31H31F2N9O3
mdl
——
分子量
615.642
InChiKey
ILUYCWWERQLNNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150344480A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)化合物能够抑制蛋白激酶活性,因此可用作抗癌剂。
  • US9475817B2
    申请人:——
    公开号:US9475817B2
    公开(公告)日:2016-10-25
  • [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014100540A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    这项发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性,从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。
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