(R)-isobutyl methyl sulfoxide | 62561-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: (R)-isobutyl methyl sulfoxide
• 英文别名: 2-methyl-1-[(R)-methylsulfinyl]propane
• CAS: 62561-56-2
• 化学式: C₅H₁₂OS
• 分子量: 120.216
• InChiKey: UBHUWXOZPBPCFN-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-isobutyl methyl sulfoxide 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₁₄H₂₁NO₃S
  参考文献：
  名称：

  NMR Spectroscopic Determination of the Absolute Configuration of Chiral Sulfoxides via N-(Methoxyphenylacetyl)sulfoximines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992730g
• 作为产物：
  描述：

  ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 生成 (R)-isobutyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  NMR Spectroscopic Determination of the Absolute Configuration of Chiral Sulfoxides via N-(Methoxyphenylacetyl)sulfoximines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja992730g

文献信息

• Molecular recognition of l-leucyl-l-alanine: enantioselective inclusion of alkyl methyl sulfoxides
  作者：Motohiro Akazome、Atsushi Hirabayashi、Kousuke Takaoka、Satoru Nomura、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1016/j.tet.2004.11.058

  日期：2005.1

  includes several alkyl methyl sulfoxides enantioselectively to form inclusion crystals. From single-crystal X-ray analyses of three inclusion compounds of dimethyl sulfoxide (DMSO), isobutyl methyl sulfoxide, and benzyl methyl sulfoxide, it was elucidated that Leu-Ala molecules self-assemble to form layer structures and the sulfoxides are included via hydrogen bonding in a cavity between these layers. The

  一种简单的脂族二肽，1-亮氨酰-1-丙氨酸（Leu-Ala），包括对映选择性地形成形成包合物晶体的几种烷基甲基亚砜。通过对二甲基亚砜（DMSO），异丁基甲基亚砜和苄基甲基亚砜的三种夹杂物的单晶X射线分析，阐明了Leu-Ala分子自组装形成层结构，并且亚砜通过氢被包含在内在这些层之间的空腔中结合。夹杂物空腔在其每一侧具有甲基和异丁基，并且客体亚砜以其甲基朝向Leu-Ala空腔的甲基的方式放置。当亚砜的烷基比较大时，它位于空腔的剩余空间中以获得有效的晶体堆积。因此，Leu-Ala晶体中的R）-对映选择性。
• DRABOWICZ, J.;PACHOLCZYK, M., PHOSPH. AND SULFUR, 1981, 10, N 2, 233-236
  作者：DRABOWICZ, J.、PACHOLCZYK, M.

  DOI：——

  日期：——
• NMR Spectroscopic Determination of the Absolute Configuration of Chiral Sulfoxides via <i>N</i>-(Methoxyphenylacetyl)sulfoximines
  作者：Tetsuya Yabuuchi、Takenori Kusumi

  DOI：10.1021/ja992730g

  日期：1999.11.1