Methallyl-1-naphthylamin | 22774-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methallyl-1-naphthylamin
• 英文别名: N-(2-methylprop-2-enyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 22774-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD16470381
• 分子量: 197.28
• InChiKey: ICDHBOUBALNITN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104.2-104.8 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methallyl-1-naphthylamin 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INADA SEISAKU; KURATA RYU-ICHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1581-1582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(β-methylallyl)-N-trifluoroacetyl-1-naphthylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Methallyl-1-naphthylamin
  参考文献：
  名称：

  N-(取代烯丙基)-1-萘胺的热重排

  摘要：

  检查标题反应并将结果与​​相应 N-甲苯磺酰基衍生物的热反应结果进行比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1581

文献信息

• Direct palladium(0)-catalyzed amination of allylic alcohols with aminonaphthalenes
  作者：Yi-Jen Shue、Shyh-Chyun Yang、Hwe-Chen Lai

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02861-7

  日期：2003.2

  The direct activation of CO bonds in allylic alcohols by palladium complexes has been accelerated by carrying out the reactions in the presence of titanium reagents. The palladium-catalyzed amination of allylic alcohols using aminonaphthalenes gave N-allylic naphthylamines in good yields. The monoallylation products are formed in the main.

  通过在钛试剂的存在下进行反应，已经加速了钯配合物在烯丙基醇中对CO键的直接活化。使用氨基萘的钯催化的烯丙基醇的胺化以良好的收率得到了N-烯丙基萘胺。单烯丙基化产物在主体中形成。
• Vizgert,R.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 914 - 919
  作者：Vizgert,R.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of pyrrolidines and pyrrolidinones by the rhodium complex catalyzed cyclization of unsaturated amines
  作者：Jian Qiang Zhou、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo00038a019

  日期：1992.6

  N-Allylic arylamines react with carbon monoxide, sodium borohydride, 2-propanol, and catalytic amounts of the zwitterionic complex eta-6-C6H6BPh3-Rh(COD)+ (1), to form pyrrolidines as the main products in most cases. Pyrrolidinones result from N-allylic alkylamines. An alternate route to the lactams from N-allylic alkylamines involves synthesis gas instead of CO/NaBH4, together with the dual catalytic system 1/[Ru(CO)3Cl2]2. Complementary to the N-allylic arylamine route to pyrrolidines with NaBH4 and 1 is the use of synthesis gas, 1, and 1,4-bis(diphenylphosphino)butane.
• Thermal Rearrangement of<i>N</i>-(Substituted allyl)-1-naphthylamines
  作者：Seisaku Inada、Ryu-ichiro Kurata

  DOI：10.1246/bcsj.54.1581

  日期：1981.5

  The title reaction was examined and the results were compared with those of the thermal reaction of the corresponding N-tosyl derivatives.

  检查标题反应并将结果与​​相应 N-甲苯磺酰基衍生物的热反应结果进行比较。
• INADA SEISAKU; KURATA RYU-ICHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1581-1582
  作者：INADA SEISAKU、 KURATA RYU-ICHIRO

  DOI：——

  日期：——