carbonic acid ethyl ester-(1-methyl-pentyl ester) | 94720-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: carbonic acid ethyl ester-(1-methyl-pentyl ester)
• 英文别名: Kohlensaeure-aethylester-(1-methyl-pentylester)；Aethyl-(methylbutylcarbin)-carbonat；ethyl 1-methylpentyl carbonate；Ethyl hexan-2-yl carbonate
• CAS: 94720-94-2
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: CVNLTCBLRAACET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1106

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-己醇 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以98%的产率得到carbonic acid ethyl ester-(1-methyl-pentyl ester)
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸盐-酶中间体的化学选择性形成增强手性胺和醇的双重动力学拆分

  摘要：

  手性胺和醇是许多药学相关化合物的合成子。先前开发的酶动力学拆分方法利用手性外消旋分子和非手性酰基供体（或酰基受体）。因此，只有一个催化循环的对映体步骤被参与，这并没有充分利用酶的能力。描述了手性胺和醇的同时双化学选择性动力学拆分的第一个碳酸盐介导的例子。在此，我们针对四种光学纯化合物（>99% ee，对映选择性：E>200) 通过双酶动力学拆分，将手性有机碳酸酯作为酰基供体。脂肪酶催化不对称有机碳酸酯的形成具有非凡的化学选择性，确保了高对映选择性，并参与了适用于合成有价值化合物的对映纯有机前体的过程。这项研究不仅关注制备合成，还讨论了催化机制，并展示了这种罕见的碳酸酯衍生酰基酶的明显影响。所提出的协议的特点是原子效率、酰基供体可持续性、容易去除酰基、温和的反应条件和生物催化剂的可回收性，这显着降低了报告过程的成本。

  DOI：

  10.3390/molecules27144346

文献信息

• 1-Methylcarbapenem derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014962A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。
• Prodrugs of Heteraromatic Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160009713A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to prodrugs of parent drug compounds containing heteroaromatic NH groups.

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。
• Antibacterial compound
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171330A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A compound of formula (I) 1 wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or an aryl, a heterocyclic, an alkyl or an alkenyl, which are optionally substituted, R 3 represents a hydrogen atom or a hydroxyl and X 1 and X 2 represent an oxygen atom, a sulfur atom or a nitrogen containing group, a pharmaceutically acceptable derivative thereof or a salt thereof. A pharmaceutical composition comprising the compound for the prevention or treatment of a bacterial infection. A method for the prevention or treatment of a bacterial infection in a warm-blooded animal comprising administering a pharmacologically effective amount of the compound.

  式（I）的化合物，其中R1和R2代表氢原子或芳基、杂环基、烷基或烯基，可以是可选择取代的；R3代表氢原子或羟基；X1和X2代表氧原子、硫原子或含氮基团，其药用上可接受的衍生物或盐。包括该化合物的药物组合物，用于预防或治疗细菌感染。一种方法，用于在温血动物中预防或治疗细菌感染，包括给予该化合物的药理有效量。
• Visible-Light-Initiated Hydrooxygenation of Unactivated Alkenes─A Strategy for Anti-Markovnikov Hydrofunctionalization
  作者：Linda Quach、Subhabrata Dutta、Philipp M. Pflüger、Frederik Sandfort、Peter Bellotti、Frank Glorius

  DOI：10.1021/acscatal.1c05555

  日期：2022.2.18

  of unactivated alkenes is an indispensable mean in synthetic chemistry. Given that addition of electrophilic species into alkenes intrinsically follows the Markovnikov rule, a regioselectivity switch presents a major challenge. Herein, we present a visible-light-promoted strategy for the selective anti-Markovnikov hydrooxygenation of unactivated alkenes. Therefore, an innovative reagent was carefully

  未活化烯烃的加氢官能​​化是合成化学中不可或缺的手段。鉴于将亲电子物质添加到烯烃中本质上遵循马尔科夫尼科夫规则，区域选择性开关提出了一项重大挑战。在这里，我们提出了一种可见光促进的策略，用于对未活化的烯烃进行选择性抗马尔可夫尼科夫加氢氧化。因此，一种创新试剂经过精心设计，可在还原时释放出高反应性且严重欠发达的烷氧基羰氧基自由基，该自由基选择性地添加到烯烃中。从2-苯基丙二腈中提取氢原子是形成产物的关键。我们相信这种方法扩大了区域选择性加氢功能化的工具箱，并且可以作为已建立的硼氢化/氧化方案的补充策略。
• Process for Synthesizing Oxidized Lactam Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20140051852A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式I去氢酰胺类药物的方法：