γ-sulfanylpropyltrihydroxysilane | 131606-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: γ-sulfanylpropyltrihydroxysilane
• 英文别名: (3-mercaptopropyl)trihydroxysilane；(3-sulfanylpropyl)trihydroxysilane；(3-mercaptopropyl)silanetriol；(3-Sulfanylpropyl)silanetriol；3-trihydroxysilylpropane-1-thiol
• CAS: 131606-68-3
• 化学式: C₃H₁₀O₃SSi
• 分子量: 154.262
• InChiKey: TTZYZLZAQZRYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-sulfanylpropyltrihydroxysilane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 octakis(3-mercaptopropyl)octasilsesquioxane
  参考文献：
  名称：

  基于POSS支架的3D超支化σ-π共轭聚合物检测硝基芳香族炸药

  摘要：

  通过一步式“巯基-烯点击化学”反应制备了具有与POSS支架共价键合的σ-π共轭PDMPS（聚（二氯甲基苯基硅烷）s）单元的三维超支化聚合物3D-HP。与基于POSS的有机聚合物相比，具有柔性Si-Si链的3D-HP表现出更好的溶解性。这种3D超支化聚合物表现出出色的热稳定性和高荧光量子产率。作为检测溶液中硝基芳香族化合物（NAC）的传感材料，在TNT / THF（2,4,6-三硝基甲苯）存在下，3D-HPs表现出出色的灵敏度（Ksv = 2.83×104 M-1），表明具有超强猝灭作用可能会参与3D-HP。但是，在3D-HPs膜暴露于饱和DNT蒸气的另一种情况下，在100 s后呈现出70％的高猝灭效率（Qf），并且3D-HPs膜的荧光在300 s内被完全猝灭（82％）。3D-HP的出色的荧光猝灭性能可以通过以下理论解释：（i）超支化共轭聚合物为激子迁移提供了多维运输途径；（ii）σ-π共轭

  DOI：

  10.1039/c7ta04351a
• 作为产物：
  描述：

  巯丙基三甲氧基硅烷 在 盐酸 作用下， 生成 γ-sulfanylpropyltrihydroxysilane
  参考文献：
  名称：

  新型聚合物螯合纤维，用于从水中选择性去除汞和铯。

  摘要：

  我们在这里报告了两种新型螯合纤维的合成和表征，即（1）聚合物巯基丙基倍半硅氧烷（PMPS）和（2）与聚[1-（2-氨基乙基）-3-氨基丙基]倍半硅氧烷络合的亚铁氰化铜（II） （Cu-FC-PAEAPS）纤维。评价这些纤维在水中存在竞争性金属离子的情况下分别选择性去除痕量的汞和铯离子。PMPS和Cu-FC-PAEAPS纤维是通过在玻璃纤维基材上分别涂覆相应的可溶预聚物（分别衍生自巯基丙基三甲氧基硅烷和[1-（2-氨基乙基）-3-氨基丙基]三甲氧基硅烷单体）制备的。交联步骤在120摄氏度下进行。通过红外光谱，扫描电子显微镜（SEM）对纤维进行表征，和热重分析（TGA）。在存在高浓度钠或钾离子的情况下，这些新型材料在去除水中低浓度的汞和铯离子方面非常有效。在各种条件下，它们均能有效去除痕量汞和铯污染物，其浓度远低于十亿分之几。

  DOI：

  10.1021/es0343104

文献信息

• Novel Polymeric Chelating Fibers for Selective Removal of Mercury and Cesium from Water
  作者：Chunqing Liu、Yongqing Huang、Nathaniel Naismith、James Economy、Jonathan Talbott

  DOI：10.1021/es0343104

  日期：2003.9.1

  copper(II) ferrocyanide complexed with poly[1-(2-aminoethyl)-3-aminopropyl]silsesquioxane (Cu-FC-PAEAPS) fibers. These fibers were evaluated for selective removal of trace amount of mercury and cesium ions respectively in the presence of competing metal ions from water. The PMPS and Cu-FC-PAEAPS fibers were prepared by coating their corresponding soluble prepolymers, which are derived from mercaptopropyltrimethoxysilane

  我们在这里报告了两种新型螯合纤维的合成和表征，即（1）聚合物巯基丙基倍半硅氧烷（PMPS）和（2）与聚[1-（2-氨基乙基）-3-氨基丙基]倍半硅氧烷络合的亚铁氰化铜（II） （Cu-FC-PAEAPS）纤维。评价这些纤维在水中存在竞争性金属离子的情况下分别选择性去除痕量的汞和铯离子。PMPS和Cu-FC-PAEAPS纤维是通过在玻璃纤维基材上分别涂覆相应的可溶预聚物（分别衍生自巯基丙基三甲氧基硅烷和[1-（2-氨基乙基）-3-氨基丙基]三甲氧基硅烷单体）制备的。交联步骤在120摄氏度下进行。通过红外光谱，扫描电子显微镜（SEM）对纤维进行表征，和热重分析（TGA）。在存在高浓度钠或钾离子的情况下，这些新型材料在去除水中低浓度的汞和铯离子方面非常有效。在各种条件下，它们均能有效去除痕量汞和铯污染物，其浓度远低于十亿分之几。
• Vulcanization Characteristics and Dynamic Mechanical Behavior of Natural Rubber Reinforced with Silane Modified Silica
  作者：Wunpen Chonkaew、Withawat Minghvanish、Ulchulee Kungliean、Nutthaya Rochanawipart、Witold Brostow

  DOI：10.1166/jnn.2011.3563

  日期：2011.3.1

  Two silane coupling agents were used for hydrolysis-condensation reaction modification of nanosilica surfaces. The surface characteristics were analyzed using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The vulcanization kinetics of natural rubber (NR) + silica composites was studied and compared to behavior of the neat NR using differential scanning calorimetry (DSC) in the dynamic scan mode. Dynamic mechanical analysis (DMA) was performed to evaluate the effects of the surface modification. Activation energy E a values for the reaction are obtained. The presence of silica, modified or otherwise, inhibits the vulcanization reaction of NR. The neat silica containing system has the lowest cure rate index and the highest activation energy for the vulcanization reaction. The coupling agent with longer chains causes more swelling and moves the glass transition temperature T g downwards. Below the glass transition region, silica causes a lowering of the dynamic storage modulus G', a result of hindering the cure reaction. Above the glass transition, silica—again modified or otherwise—provides the expected reinforcement effect.

  采用两种硅烷偶联剂对纳米二氧化硅表面进行水解缩合反应改性。使用傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析表面特征。使用差示扫描量热法 (DSC) 在动态扫描模式下研究了天然橡胶 (NR) + 二氧化硅复合材料的硫化动力学，并与纯 NR 的行为进行了比较。进行动态机械分析（DMA）来评估表面改性的效果。获得反应的活化能E a 值。二氧化硅的存在，无论是改性的还是其他的，都会抑制 NR 的硫化反应。纯二氧化硅体系具有最低的固化速率指数和最高的硫化反应活化能。具有较长链的偶联剂导致更多的溶胀并使玻璃化转变温度T g 下降。在玻璃化转变区域以下，二氧化硅会导致动态储能模量 G' 降低，从而阻碍固化反应。在玻璃化转变温度之上，二氧化硅（再次改性或以其他方式）提供了预期的增强效果。
• Syntheses of phosphorylcholine-substituted silsesquioxanes via thiol-ene ‘click’ reaction
  作者：Lei Liu、Su Jung Lee、Myong Euy Lee、Philjae Kang、Moon-Gun Choi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.021

  日期：2015.3

  Phosphorylcholine-substituted silsesquioxanes were synthesized via the UV-initiated thiol-ene 'click' reaction of octakis(3-mercaptopropyl)octasilsesquioxane (POSS-SH) with 2-methacryloyloxyethylphos phorylcholine or allylphosphorylcholine in mixed (DMF/MeOH) solvents, respectively. In addition, the crystal structures of POSS-SH and MPC were first determined. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Detection of nitroaromatic explosives by a 3D hyperbranched σ–π conjugated polymer based on a POSS scaffold
  作者：Xiaoshuang Ma、Furong Tao、Yang Zhang、Tianduo Li、Françisco M. Raymo、Yuezhi Cui

  DOI：10.1039/c7ta04351a

  日期：——

  70% after 100 s and the fluorescence of 3D-HPs film was completely quenched (82%) for 300 s. The superior fluorescent quenching performance of 3D-HPs could be explained by the following theories: (i) hyperbranched conjugated polymers afford multi-dimensional transport pathways for excitons to migrate; (ii) high electron affinity and fast electron mobility of σ-π conjugated polysilane; (iii) the weak

  通过一步式“巯基-烯点击化学”反应制备了具有与POSS支架共价键合的σ-π共轭PDMPS（聚（二氯甲基苯基硅烷）s）单元的三维超支化聚合物3D-HP。与基于POSS的有机聚合物相比，具有柔性Si-Si链的3D-HP表现出更好的溶解性。这种3D超支化聚合物表现出出色的热稳定性和高荧光量子产率。作为检测溶液中硝基芳香族化合物（NAC）的传感材料，在TNT / THF（2,4,6-三硝基甲苯）存在下，3D-HPs表现出出色的灵敏度（Ksv = 2.83×104 M-1），表明具有超强猝灭作用可能会参与3D-HP。但是，在3D-HPs膜暴露于饱和DNT蒸气的另一种情况下，在100 s后呈现出70％的高猝灭效率（Qf），并且3D-HPs膜的荧光在300 s内被完全猝灭（82％）。3D-HP的出色的荧光猝灭性能可以通过以下理论解释：（i）超支化共轭聚合物为激子迁移提供了多维运输途径；（ii）σ-π共轭