5-trimethylsilylfurfuraldehyde oxime | 89114-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-trimethylsilylfurfuraldehyde oxime
• 英文别名: 5-trimethylsilylfurfural (Z)-oxime；(NZ)-N-[(5-trimethylsilylfuran-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 89114-39-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₂Si
• 分子量: 183.282
• InChiKey: ANNMANHSPUFUOD-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-trimethylsilylfurfuraldehyde oxime 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-trimethylsilyl-2-cyanofuran
  参考文献：
  名称：

  Lukevits, E.; Erchak, N. P.; Castro, I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 9, p. 1830 - 1838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  anti-furfuraldoxime 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-trimethylsilylfurfuraldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  2,5-二取代呋喃的合成

  摘要：

  衍生自糠醛肟的二价阴离子（与呋喃环的5位上的亲电试剂发生1反应；肟的后续水解为合成2,5-二取代的呋喃提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94107-8

文献信息

• Ager, David J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 8, p. 2748 - 2759
  作者：Ager, David J.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 2,5-disubstituted furans
  作者：David J. Ager

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94107-8

  日期：1983.1

  The dianion derived from the oxime of furfuraldehyde (1_reacts with electrophiles at the 5-position of the furan ring; subsequent hydrolysis of the oxime provides a useful method for the synthesis of 2,5-disubstituted furans.

  衍生自糠醛肟的二价阴离子（与呋喃环的5位上的亲电试剂发生1反应；肟的后续水解为合成2,5-二取代的呋喃提供了一种有用的方法。
• Lukevits, E.; Erchak, N. P.; Castro, I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 9, p. 1830 - 1838
  作者：Lukevits, E.、Erchak, N. P.、Castro, I.、Popelis, Yu. Yu.、Kozyrev, A. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——