2-Cyclohexyl-6-methoxychromen-4-one | 1012781-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-6-methoxychromen-4-one
• CAS: 1012781-43-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: QKLDXVBKNIPKHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 生成 2-Cyclohexyl-6-methoxychromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物的简便一锅法合成及其抗真菌和抗菌评价

  摘要：

  摘要 报道了一种由 2-羟基苯乙酮与脂肪族或芳香族酰氯反应合成色酮衍生物的一锅法。酯化和 Baker-Venkataraman 重排由 t-BuOK 促进，然后直接在一锅中进行酸催化环化。一些 2-环己基-和 2-环己基甲基-取代的色酮显示出抗植物病原真菌菌株的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.647222

文献信息

• Microwave-assisted synthesis and antimicrobial activities of flavonoid derivatives
  作者：Sherif B. Abdel Ghani、Louise Weaver、Zidan H. Zidan、Hussein M. Ali、C. William Keevil、Richard C.D. Brown

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.081

  日期：2008.1

  Eleven flavonoid derivatives were synthesised using a modified Baker-Venkataraman rearrangement, and subsequent microwave-assisted closure of the heterocyclic ring. All of the synthetic compounds displayed antifungal activity against Aspergillus niger and Fusarium oxysporium, and two of the synthetic flavonoid analogues exhibited significant activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus

  使用修饰的Baker-Venkataraman重排以及随后的微波辅助闭合杂环，合成了11种类黄酮衍生物。所有的合成化合物均对黑曲霉和尖孢镰刀菌具有抗真菌活性，并且两种合成的类黄酮类似物均对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌具有显着的活性。
• Convenient One-Pot Synthesis of Chromone Derivatives and Their Antifungal and Antibacterial Evaluation
  作者：Sherif B. Abdel Ghani、Patrick J. Mugisha、Juliet C. Wilcox、Emad A. M. Gado、Erere O. Medu、Andrew J. Lamb、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1080/00397911.2011.647222

  日期：2013.6.3

  one-pot method for the synthesis of chromone derivatives from the reaction of 2-hydroxyacetophenones with aliphatic or aromatic acid chlorides is reported. Esterification and Baker–Venkataraman rearrangement were promoted by t-BuOK, which was followed directly by acid-catalyzed cyclization in one pot. Some of 2-cyclohexyl- and 2-cyclohexylmethyl-substituted chromones displayed activity against plant pathogenic

  摘要 报道了一种由 2-羟基苯乙酮与脂肪族或芳香族酰氯反应合成色酮衍生物的一锅法。酯化和 Baker-Venkataraman 重排由 t-BuOK 促进，然后直接在一锅中进行酸催化环化。一些 2-环己基-和 2-环己基甲基-取代的色酮显示出抗植物病原真菌菌株的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要