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(R)-tert-butyl (tert-butylsulfinyl)acetate | 594836-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl (tert-butylsulfinyl)acetate
英文别名
(R)-tert-butyl 2-(tert-butylsulfinyl)acetate;(R)-t-butyl(t-butylsulfinyl)acetate;Acetic acid, [(R)-(1,1-dimethylethyl)sulfinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 2-[(R)-tert-butylsulfinyl]acetate
(R)-tert-butyl (tert-butylsulfinyl)acetate化学式
CAS
594836-30-3
化学式
C10H20O3S
mdl
——
分子量
220.333
InChiKey
SQDGOSHTGDYCQI-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-(tert-butylthio)acetatepotassium hydrogensulfate 、 sodium molybdate dihydrate 、 1,4-bis((4S,5S)-1,3-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidene)piperazine-1,4-diium dichloride 、 双氧水 作用下, 以 异丙醚 为溶剂, 以37%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Asymmetric Phase-transfer Catalyst, 1,4-Bis((4S,5S)-1,3-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidene)piperazine-1,4-diium chloride
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.097.0274
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文献信息

  • アミン立体異性体の製造方法
    申请人:アプシンターム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー
    公开号:JP2005522525A
    公开(公告)日:2005-07-28
    According to the present invention, a sulfinyl imine having an alcohol, thiol or amine residue on a sulfinyl group is stereoselectively reduced, or a sulfinyl imine stereoisomer having an alcohol, thiol or amine residue on a sulfinyl group is nucleophilic. Reacting with an atomic source to provide a sulfinylamine stereoisomer, and then contacting the sulfinylamine stereoisomer with a reagent suitable for cleavage of a sulfur-nitrogen bond to provide the amine stereoisomer. A method for producing amine stereoisomers is provided. The present invention also provides methods for using some of the above intermediates in the preparation of novel intermediates, sulfoxide and sulfinylamine stereoisomers useful in the above methods.
    根据本发明,对具有醇基、硫醇基或胺基残基的亚砜亚胺进行立体选择性还原,或者对具有醇基、硫醇基或胺基残基的亚砜亚胺立体异构体进行亲核反应。与原子源反应,提供亚砜胺立体异构体,然后将亚砜胺立体异构体与适用于裂解硫-氮键的试剂接触,以提供胺立体异构体。提供一种生产胺立体异构体的方法。本发明还提供了使用上述一些中间体在制备新型中间体、对上述方法有用的亚砜和亚砜胺立体异构体的方法。
  • Practical and highly stereoselective technology for preparation of enantiopure sulfoxides and sulfinamides utilizing activated and functionally differentiated N-sulfonyl-1,2,3-oxathiazolidine-2-oxide derivatives
    作者:Zhengxu Han、Dhileepkumar Krishnamurthy、Paul Grover、Q. Kevin Fang、Xiping Su、H. Scott Wilkinson、Zhi-Hui Lu、Daniel Magiera、Chris H. Senanayake
    DOI:10.1016/j.tet.2005.03.122
    日期:2005.6
    A simple, general, and practical technology to prepare enantiopure 1,2,3-oxathiazolidine-2-oxide derivatives using chiral aryl N-sulfonyl aminoalcohol derivatives and thionyl chloride is reported. The versatility of these novel chiral building blocks (MIOO and TMPOO), was exemplified by the expedient production of a variety of unique chiral sulfoxides and valuable chiral sulfinamides in excellent yields
    报道了一种使用手性芳基N-磺酰基氨基醇衍生物和亚硫酰氯制备对映体纯的1,2,3-氧杂噻唑烷-2-氧化物衍生物的简单,通用和实用的技术。这些新颖的手性结构单元(MIOO和TMPOO)的多功能性,以简便的方法以优异的收率和对映体纯度生产了各种独特的手性亚砜和有价值的手性亚磺酰胺类产品。
  • Preparation of Asymmetric Phase-transfer Catalyst, 1,4-Bis((4S,5S)-1,3-bis(3,5-di-tert-butylbenzyl)-4,5-diphenylimidazolidin-2-ylidene)piperazine-1,4-diium chloride
    作者:Esther Cai Xia Ang
    DOI:10.15227/orgsyn.097.0274
    日期:——
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