4-(azidomethyl)piperidine hydrochloride | 65920-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(azidomethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-(azidomethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 65920-57-2
• 化学式: C₆H₁₂N₄*ClH
• 分子量: 176.649
• InChiKey: XQUNTOBDDMWCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(azidomethyl)piperidine hydrochloride 、 ethyl 2-(hydroxyimino)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR REACTIVATION OF ACETYLCHOLINESTERASE AND RELATED COMPOSITIONS METHODS AND SYSTEMS

  摘要：

  本文描述了能够灭活神经毒剂、穿透血脑屏障（BBB）、重新激活被神经毒剂抑制的乙酰胆碱酯酶（AChE）的肟化合物，以及用于灭活一个或多个神经毒剂、治疗和/或预防个体的方法、系统和组合物，以及用于对神经毒剂进行脱污的方法。

  公开号：

  US20170335415A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-甲磺酰基氧甲基哌啶 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(azidomethyl)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR REACTIVATION OF ACETYLCHOLINESTERASE AND RELATED COMPOSITIONS METHODS AND SYSTEMS

  摘要：

  本文描述了能够灭活神经毒剂、穿透血脑屏障（BBB）、重新激活被神经毒剂抑制的乙酰胆碱酯酶（AChE）的肟化合物，以及用于灭活一个或多个神经毒剂、治疗和/或预防个体的方法、系统和组合物，以及用于对神经毒剂进行脱污的方法。

  公开号：

  US20170335415A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：UNIV CLAUDE BERNARD LYON

  公开号：WO2022008475A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to indole derivatives of formula (I') as CK2 inhibitor and pharmaceutical compositions comprising the same. The present invention further relates to the use of such compounds of formula (I) for use for preventing and/or treating a cancer.

  本发明涉及一种具有如下式（I'）的吲哚衍生物作为CK2抑制剂，以及包含该衍生物的药物组合物。本发明还涉及利用该式（I）化合物用于预防和/或治疗癌症的用途。
• Derivatives of penicillanic acid
  申请人：Leo Pharmaceutical Products, Ltd. A/S

  公开号：US04229443A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  The present invention relates to new substituted 6.beta.-amidinopenicillanic acids; pharmaceuticallyacceptable salts, easily hydrolyzable esters thereof and salts of such esters; to methods of producing the compounds; to intermediates in their preparation, to pharmaceutical compositions containing the compounds; to dosage units thereof; and to their use.

  本发明涉及新的取代6-beta-氨基青霉烷酸衍生物；其药用盐、易水解酯及其酯的盐；制备这些化合物的方法；其制备中间体；含有这些化合物的药物组合物；其剂量单位；以及它们的用途。
• US4229443A
  申请人：——

  公开号：US4229443A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4345071A
  申请人：——

  公开号：US4345071A

  公开（公告）日：1982-08-17