tert-butyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1196151-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(chlorosulfonylmethyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(chlorosulfonylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1196151-52-6
• 化学式: C₁₁H₂₀ClNO₄S
• 分子量: 297.803
• InChiKey: AYOXDBOOFYZYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.16h， 以90%的产率得到tert-butyl 4-((fluorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环氨基磺酰基氟化物：用于保护无酰胺基合成磺酰胺的新型支架

  摘要：

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201801140
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-甲磺酰基氧甲基哌啶 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-((chlorosulfonyl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环氨基磺酰基氟化物：用于保护无酰胺基合成磺酰胺的新型支架

  摘要：

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201801140

文献信息

• FLUORINATED CYCLOPROPYLAMINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USERS THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3431471A1

  公开（公告）日：2019-01-23

  Provided are a compound represented by formula I, a raceme thereof, an R-isomer thereof, an S-isomer thereof, a pharmaceutical salt thereof, and a mixture thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compound, and uses thereof serving as an lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor. Provided are uses of the fluorinated cyclopropylamine compound represented by formula I in the treatment of cancers.

  提供一种由式 I 代表的化合物、其外消旋体、其 R-异构体、其 S-异构体、其药用盐和其混合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物以及其作为赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）抑制剂的用途。提供了式 I 所代表的氟化环丙胺化合物在治疗癌症中的用途。
• Fluorinated cyclopropylamine compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof, and uses thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10836743B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Provided is a fluorinated cyclopropylamine compound represented by formula I, a racemate thereof, an R-isomer thereof, an S-isomer thereof, a pharmaceutical salt thereof, and a mixture thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compound, a preparation method for the compound, and uses thereof as a lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, and in the treatment of cancers.

  本发明提供了一种由式 I 代表的氟化环丙胺化合物、其外消旋体、其 R-异构体、其 S-异构体、其药用盐以及其混合物。还提供了含有该化合物的药物组合物、该化合物的制备方法，以及其作为赖氨酸特异性去甲基化酶 1（LSD1）抑制剂和治疗癌症的用途。
• FLUORINATED CYCLOPROPYLAMINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190100507A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Provided is a fluorinated cyclopropylamine compound represented by formula I, a racemate thereof, an R-isomer thereof, an S-isomer thereof, a pharmaceutical salt thereof, and a mixture thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compound, a preparation method for the compound, and uses thereof as a lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor, and in the treatment of cancers.
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS DE CES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040105A2

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), treating diseases.
• Saturated Heterocyclic Aminosulfonyl Fluorides: New Scaffolds for Protecting-Group-Free Synthesis of Sulfonamides
  作者：Sergey A. Zhersh、Oleksandr P. Blahun、Iryna V. Sadkova、Andrey A. Tolmachev、Yurii S. Moroz、Pavel K. Mykhailiuk

  DOI：10.1002/chem.201801140

  日期：2018.6.12

  salts. The compounds were found to be stable upon storage and could be used for the protecting‐group‐free synthesis of sulfonamides. In the presence of the −SO2F group, the nitrogen atom could be modified by means of acylation, arylation, or reductive amination to give products that have high potential for the synthesis of bioactive compounds.

  合成了环状饱和氨基磺酰氟盐酸盐作为HCl盐。发现该化合物在储存时稳定，可用于无保护基团的磺酰胺合成。在-SO 2 F基团的存在下，氮原子可通过酰化，芳基化或还原性胺化进行修饰，以产生具有高潜力合成生物活性化合物的产物。