2,5-dibromo-3-[6-(methylsulfanyl)hexyl]thiophene | 1345826-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-[6-(methylsulfanyl)hexyl]thiophene
• 英文别名: 2,5-Dibromo-3-(6-methylsulfanylhexyl)thiophene；2,5-dibromo-3-(6-methylsulfanylhexyl)thiophene
• CAS: 1345826-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₆Br₂S₂
• 分子量: 372.188
• InChiKey: JRAGEZQFSVAHGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(6-bromohexyl)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,5-dibromo-3-[6-(methylsulfanyl)hexyl]thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型含硫取代基功能化的区域规则聚噻吩，用于体异质结太阳能电池

  摘要：

  摘要组装并测试了由聚噻吩衍生物和单壁碳纳米管（SWCNT）制成的有机光伏器件。为此，使用直接和间接聚合路线制备了一些在六亚甲基侧链的末端具有不同含硫基团的区域规则的聚噻吩。通过记录它们在不同溶剂/非溶剂系统和薄膜中的UV-Vis光谱，对合成聚合物的光学特性进行了检查和比较。仔细分析了它们的热稳定性，电导率，循环伏安法和光伏性能。特别是，两个在侧链上带有亚磺酰基的样品表现出更好的色度响应，增强的自组装能力，更长的结合长度，

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2010.02.009

文献信息

• New regioregular polythiophenes functionalized with sulfur-containing substituents for bulk heterojunction solar cells
  作者：Massimiliano Lanzi、Luisa Paganin

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2010.02.009

  日期：2010.6

  Abstract Organic photovoltaic devices fabricated with polythiophenic derivatives and single-walled carbon nanotubes (SWCNT)s have been assembled and tested. For this purpose, some new regioregular polythiophenes with different sulfur-containing groups in the terminal position of a hexamethylenic side chain were prepared using direct and indirect polymerization routes. The optical features of the synthesized

  摘要组装并测试了由聚噻吩衍生物和单壁碳纳米管（SWCNT）制成的有机光伏器件。为此，使用直接和间接聚合路线制备了一些在六亚甲基侧链的末端具有不同含硫基团的区域规则的聚噻吩。通过记录它们在不同溶剂/非溶剂系统和薄膜中的UV-Vis光谱，对合成聚合物的光学特性进行了检查和比较。仔细分析了它们的热稳定性，电导率，循环伏安法和光伏性能。特别是，两个在侧链上带有亚磺酰基的样品表现出更好的色度响应，增强的自组装能力，更长的结合长度，