2,2,4-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 51265-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 2,2,4-Trimethyl-3-chromanone；2,2,4-trimethyl-4H-chromen-3-one
• CAS: 51265-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: MAZOQERXFDOJPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-127 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.0771 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯氧基丙酰氯 在 六氟乙酰丙酮化铜的水合物 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.07h， 生成 2,2,4-trimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  催化分解支链α'-苯氧基-α-偶氮酮，得到2，8h-环庚[b]呋喃-3-酮和2h-环庚[b]呋喃-3a（3ah）甲基-3-酮

  摘要：

  研究了双（六氟乙酰乙酰丙酮）Cu II在α'-碳上带有苯氧基的支链α-重氮酮1上引起的分解。已经表明反应过程取决于取代。与1a的情况一样，呋喃酮2和发色酮4的混合物是从α-未取代的底物1b - d中获得的。取而代之的是，在α-单取代的底物1f和1g中，分别选择性地给出环庚烯3f和3g，而1e和1h给出相应的混合物。3和4。环庚三烯3容易重新排列为发色团4。norcaradienes的中间性5已初步在催化分解提出1，并且在重排3E - ħ至4E - ħ。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87658-4

文献信息

• BUBEL O. N.; TISHCHENKO I. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 8, 1036-1038
  作者：BUBEL O. N.、 TISHCHENKO I. G.

  DOI：——

  日期：——
• PUSINO A.; SABA A.; ROSNATI V., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 15, 4319-4324
  作者：PUSINO A.、 SABA A.、 ROSNATI V.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic decomposition of branched α'-phenoxy-α-iazo ketones affording 2, 8h-cyclohepta[b]furan-3-one and 2h-cyclohepta[b]furan-3a(3ah)methyl-3-one
  作者：Alba Pusino、Antonio Saba、Vittorio Rosnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87658-4

  日期：——

  substitution. Mixtures of furanones 2 and chromanones 4 were obtained from α-unsubstituted substrates 1b–d, as in the case of 1a. Instead, among the α-mono substituted substrates 1f and 1g selectively gave cycloneptatrienes 3f and 3g, respectively, while 1e and 1h gave mixtures of the corresponding 3 and 4. Cycloheptatrienes 3 easily rearranged to chromanones 4. The intermediacy of norcaradienes 5 has

  研究了双（六氟乙酰乙酰丙酮）Cu II在α'-碳上带有苯氧基的支链α-重氮酮1上引起的分解。已经表明反应过程取决于取代。与1a的情况一样，呋喃酮2和发色酮4的混合物是从α-未取代的底物1b - d中获得的。取而代之的是，在α-单取代的底物1f和1g中，分别选择性地给出环庚烯3f和3g，而1e和1h给出相应的混合物。3和4。环庚三烯3容易重新排列为发色团4。norcaradienes的中间性5已初步在催化分解提出1，并且在重排3E - ħ至4E - ħ。