2-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑 | 66867-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-Methyl-thiazolin-Δ³
• 英文别名: 2-Methyl-3-thiazoline；2-methyl-2,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 66867-06-9
• 化学式: C₄H₇NS
• mdl: MFCD00085210
• 分子量: 101.172
• InChiKey: GKNTUAWLGAGFEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.074 g/cm3
• 保留指数：
  1349

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑 在 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 2-甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Thiel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 611, p. 131,137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙醛 、 乙醛 在 氨 作用下， 以34%的产率得到2-甲基-2,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Dubief; Robbe; Fernandez, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 461 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acylation of 2-methyl-2-thiazoline
  作者：T. Durst、J. Du Manoir

  DOI：10.1139/v70-628

  日期：1970.12.1

  The acylation of 2-methyl-2-thiazoline initially reported by Sheehan etal. (1) has been reinvestigated and reinterpreted. The initially formed 2-chloro-N-acylthiazolidine (e.g. 8) can be dehydrohalogenated to a 2-methylene-N-acylthiazolidine by reaction with triethylamine or converted to a 2-hydroxy-N-acylthiazolidine on addition of water. Contrary to the earlier report no 2-methyl-N-acyl-4-thiazolines are produced when the reaction is carried out in benzene at 60° and in the presence of excess triethylamine.

  2-甲基-2-噻唑醇的酰化最初由Sheehan等人报告(1)，已经重新调查和重新解释。最初形成的2-氯-N-酰基噻唑烷（例如8）可以通过与三乙胺反应脱氢卤代，转化为2-亚甲基-N-酰基噻唑烷，或者在加水的情况下转化为2-羟基-N-酰基噻唑烷。与早期报告相反，在苯中以60°和过量三乙胺存在的情况下进行反应时，不会产生2-甲基-N-酰基-4-噻唑烷。
• DUBIEF R.; ROBBE Y.; FERNANDEZ J. -P.; SUBRA G.; TEROL A.; CHAPAT J. -P.;+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 6, 461-466
  作者：DUBIEF R.、 ROBBE Y.、 FERNANDEZ J. -P.、 SUBRA G.、 TEROL A.、 CHAPAT J. -P.、+

  DOI：——

  日期：——
• Thiel et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 611, p. 131,137
  作者：Thiel et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dubief; Robbe; Fernandez, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 461 - 466
  作者：Dubief、Robbe、Fernandez、et al.

  DOI：——

  日期：——