4-(6-Bromo-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]-nonane | 439608-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(6-Bromo-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]-nonane
• 英文别名: 2-(6-bromo-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-2,5-diaza-bicyclo[3.2.2]nonane；4-(6-bromo-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonane；4-(6-bromooxazolo[5,4-b]pyrid-2-yl)-1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonane；6-bromo-2-(1,4-diazabicyclo[3.2.2]nonan-4-yl)-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 439608-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₄O
• 分子量: 323.192
• InChiKey: FPMKTKQODOXUKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-Bromo-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]-nonane 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(6-bromo-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for CNS and other disorders

  摘要：

  公开号：

  EP1219622B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶 在 氢氧化钾 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 生成 4-(6-Bromo-oxazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)-1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]-nonane
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for CNS and other disorders

  摘要：

  公开号：

  EP1219622B1

文献信息

• Pharmaceutical composition for the treatment of CNS and other disorders
  申请人：——

  公开号：US20020086871A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to a method of treating disorders of the Central Nervous System (CNS) and other disorders in a mammal, including a human, by administering to the mammal a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist. It also relates to pharmaceutical compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CNS-penetrant &agr;7 nicotinic receptor agonist.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）和其他疾病的方法，包括人类，在哺乳动物中给予一种穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂。同时涉及含有药用可接受载体和穿透中枢神经系统的α7烟碱受体激动剂的药物组合物。
• 4-(Oxazolopyridin-2-yl)-1,4-diazabicyclo-[3.2.2]nonane derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Galli Frederic

  公开号：US20050004128A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Compound corresponding to the general formula (I) in which R 2 represents a chlorine atom, a methyl group or a 3-thienyl group. Therapeutic application.

  通式（I）对应的化合物，其中R2代表氯原子、甲基基团或3-噻吩基团。治疗应用。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：O'Neill Thomas Brian

  公开号：US20070099904A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to compounds of formula I The substituent designations are as disclosed. At least one of B Q, D and E is nitrogen. The present invention also provides a method of treating disorders of the Central Nervous System such as schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及I式化合物。取代基的标识如所披露的那样。B、Q、D和E中至少有一个是氮。本发明还提供了一种治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症和认知功能障碍的方法。
• Methods of modulating the activities of alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：Hurst S. Raymond

  公开号：US20060142349A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides methods for identifying compounds useful in modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors. The invention also provides compounds that prevent, suppress or inhibit desensitization of an α7 nicotinic acetylcholine receptor, and which resensitize such receptors. Pharmaceutical compositions, and methods of treatment, particularly in regard of neurological diseases are also described.

  本发明提供了鉴定有助于调节α7烟碱乙酰胆碱受体的化合物的方法。本发明还提供了防止、抑制或抑制α7烟碱乙酰胆碱受体脱敏以及使这种受体重新敏化的化合物。本发明还描述了药物组合物和治疗方法，特别是治疗神经系统疾病的方法。
• WO2006/51413
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——