N-[(3-Bromo-1-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine | 88061-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(3-Bromo-1-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine
• 英文别名: N-(3-Bromonaphthalene-1-carbothioyl)-N-methylglycine；2-[(3-bromonaphthalene-1-carbothioyl)-methylamino]acetic acid
• CAS: 88061-49-8
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 338.225
• InChiKey: SPBPBUPMDYBFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-Bromo-1-napthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine Methyl Ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[(3-Bromo-1-naphthalenyl)thioxomethyl]-N-methylglycine
  参考文献：
  名称：

  N-(Naphthalenylthioxomethyl)aminoacid derivatives

  摘要：

  本文披露了具有醛糖还原酶抑制活性的N-(萘基硫代甲基)氨基酸衍生物。这些衍生物可用于治疗糖尿病并发症。

  公开号：

  US04391816A1

文献信息

• SESTANJ, K.;ABRAHAM, NEDUMPARAMBIL, A.;TREASURYWALA, ADI
  作者：SESTANJ, K.、ABRAHAM, NEDUMPARAMBIL, A.、TREASURYWALA, ADI

  DOI：——

  日期：——
• US4391816A
  申请人：——

  公开号：US4391816A

  公开（公告）日：1983-07-05
• N-(Naphthalenylthioxomethyl)aminoacid derivatives
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04391816A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  Herein disclosed are N-(naphthalenylthioxomethyl)aminoacid derivatives having aldose reductase inhibiting activity. The derivatives are useful for treating diabetic complications.

  本文披露了具有醛糖还原酶抑制活性的N-(萘基硫代甲基)氨基酸衍生物。这些衍生物可用于治疗糖尿病并发症。