3-hydroxy-5-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)indolin-2-one | 1008104-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-hydroxy-5-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)indolin-2-one
• 英文别名: 3-hydroxy-5-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1H-indol-2-one
• CAS: 1008104-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: LRTHOIPMALBZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 5-甲基靛红 在 β-环糊精 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以91%的产率得到3-hydroxy-5-methyl-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Synthesis of 3-Indolyl-3-hydroxy Oxindoles under Neutral Conditions in Water

  摘要：

  [GRAPHICS]Various 3-indolyl-3-hydroxy oxindoles were prepared for the first time by supramolecular catalysis involving the reaction of beta-CD:isatin complexes with indoles under neutral conditions in water. beta-Cyclodextrin can be recovered and reused a number of times without loss of activity.

  DOI：

  10.1021/jo702496s

文献信息

• Supramolecular Synthesis of 3-Indolyl-3-hydroxy Oxindoles under Neutral Conditions in Water
  作者：V. Pavan Kumar、V. Prakash Reddy、R. Sridhar、B. Srinivas、M. Narender、K. Rama Rao

  DOI：10.1021/jo702496s

  日期：2008.2.1

  [GRAPHICS]Various 3-indolyl-3-hydroxy oxindoles were prepared for the first time by supramolecular catalysis involving the reaction of beta-CD:isatin complexes with indoles under neutral conditions in water. beta-Cyclodextrin can be recovered and reused a number of times without loss of activity.