2-甲基-2-丙基(4-氨基-4-硫代丁基)氨基甲酸酯 | 156642-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(4-氨基-4-硫代丁基)氨基甲酸酯
• 中文别名: 氨甲酸,(4-氨基-4-硫代丁基)-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)；叔-丁基 N-(3-氨基甲硫杂酰丙基)氨基甲酯
• 英文名称: 3-(N-Boc-amino)propionthioamide
• 英文别名: 4-<(tert-butoxycarbonyl)amino>butanethioamide；tert-butyl (4-amino-4-thioxobutyl)carbamate；4-(Boc-amino)butanethioamide；tert-butyl N-(3-carbamothioylpropyl)carbamate；tert-butyl N-(4-amino-4-sulfanylidenebutyl)carbamate
• CAS: 156642-19-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD16833085
• 分子量: 218.32
• InChiKey: BQTYLUDDRSTBRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-氨基-4-硫代丁基)氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-aminobutanethioamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在基于噻唑的γ肽折叠剂上定制抗微生物肽的理化特性。

  摘要：

  抗菌肽（AMPs）是两亲分子，具有广谱杀菌活性，为开发新一代抗生素提供了机会。但是，它们的使用受到代谢稳定性差或溶血活性高的限制。我们在这里解决了命名为ATC的基于噻唑的γ肽低聚物作为可调支架设计聚阳离子AMP模拟物的潜力。知道沿着主链的侧链分布，我们合理设计了在微摩尔范围内具有杀菌作用的面部两亲序列。由于未检测到高达100μM的溶血活性，因此这类化合物已显示出治疗开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00077
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 在 劳森试剂 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-甲基-2-丙基(4-氨基-4-硫代丁基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  在基于噻唑的γ肽折叠剂上定制抗微生物肽的理化特性。

  摘要：

  抗菌肽（AMPs）是两亲分子，具有广谱杀菌活性，为开发新一代抗生素提供了机会。但是，它们的使用受到代谢稳定性差或溶血活性高的限制。我们在这里解决了命名为ATC的基于噻唑的γ肽低聚物作为可调支架设计聚阳离子AMP模拟物的潜力。知道沿着主链的侧链分布，我们合理设计了在微摩尔范围内具有杀菌作用的面部两亲序列。由于未检测到高达100μM的溶血活性，因此这类化合物已显示出治疗开发的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00077

文献信息

• Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040087601A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds containing the pyrimidine nucleus and their use to treat diseases and conditions related to inappropriate Interleukin-8 receptor activity are disclosed. The compounds are of the formula I 1 In these compounds, Q is preferably unsubstituted and substituted heterocyclyl; U is usually hydrogen or fluorine; and V is preferably hydrogen, halogen, alkyl, —O—alkyl or —S-alkyl. A representative example is: 2

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2
• [EN] N-(3-(5-(PYRIMIDIN-4-YL)THIAZOL-4-YL)PHENYL)SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USES AS BRAF INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-(3-(5-(PYRIMIDIN-4-YL)THIAZOL-4-YL)PHÉNYL)SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BRAF
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2021110997A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present invention relates to N-(3-(5-(pyrimidin-4-yl)thiazol-4-yl)phenylsulfonamide compounds which are useful as inhibitors of protein kinases, more specifically BRAF or mutant forms thereof, to pharmaceutical composition comprising such compounds, and to uses of such compounds in the treatment or prevention of diseases associated with deregulated protein kinase activity, such as cancer.

  本发明涉及N-(3-(5-(嘧啶-4-基)噻唑-4-基)苯磺酰胺)化合物，这些化合物可用作蛋白激酶的抑制剂，更具体地是BRAF或其突变形式的抑制剂，以及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗或预防与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中使用这些化合物的用途。
• [EN] MODIFIED PEPTIDES AND THEIR USE<br/>[FR] PEPTIDES MODIFIÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MONTPELLIER

  公开号：WO2020064909A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  The invention relates to a compound of formula (A) wherein n is an integer from 1 to 6, and R1, R1', R2, R2', R3, R3' are cationic or hydrophobic residues.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（A），其中n为1至6的整数，R1、R1'、R2、R2'、R3、R3'为阳离子或疏水基团。
• 2,2'-Bis(aminomethyl)-4,4'-bithiazole as a New Cu(II)-Dependent DNA Cleaving Agent.
  作者：Hideaki SASAKI、So-ichi TAKANORI、Keisuke YAMAMOTO、Yasuyuki NAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.44.1761

  日期：——

  A simple and readily avalable DNA cleaving agent, 2, 2'-bis(aminomethyl)-4, 4'-bithiazole at 50 μM concentration showed a significant cleaving activity for plasmid DNA only in the presence of Cu(II) under physiological conditions without any reducing agents.

  一种简单且易于使用的 DNA 切割剂，50 μM 浓度的 2, 2'-双（氨基甲基）-4, 4'-联噻唑仅在生理条件下存在 Cu(II) 时才显示出对质粒 DNA 的显着切割活性。任何还原剂。
• Discovery of In Vivo Active Sphingosine-1-phosphate Transporter (Spns2) Inhibitors
  作者：Russell Fritzemeier、Daniel Foster、Ashley Peralta、Michael Payette、Yugesh Kharel、Tao Huang、Kevin R. Lynch、Webster L. Santos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02171

  日期：2022.6.9

  export is facilitated by Mfsd2b and spinster homologue 2 (Spns2). While mouse genetic studies suggest that Spns2 functions to maintain lymph S1P, Spns2 inhibitors are necessary to understand its biology and to learn whether Spns2 is a viable drug target. Herein, we report a structure–activity relationship study that identified the first Spns2 inhibitor 16d (SLF1081851). In vitro studies in HeLa cells demonstrated

  1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种多效性信号分子，可与 5 个 G 蛋白偶联受体 (S1P1-5) 相互作用来调节细胞信号传导通路。 Mfsd2b 和老处女同源物 2 (Spns2) 促进了 S1P 输出。虽然小鼠遗传学研究表明 Spns2 的功能是维持淋巴 S1P，但必须使用 Spns2 抑制剂才能了解其生物学特性并了解 Spns2 是否是可行的药物靶点。在此，我们报告了一项结构-活性关系研究，该研究鉴定了第一个 Spns2 抑制剂16d (SLF1081851)。 HeLa 细胞的体外研究表明， 16d抑制 S1P 释放，IC 50为 1.93 μM。给小鼠和大鼠施用16 天后，循环淋巴细胞计数和血浆 S1P 浓度显着下降，重现了在 Spns2 缺陷的小鼠中观察到的表型。因此， 16d具有开发和用作探针来研究 Spns2 生物学并确定 Spns2 作为药物靶点的潜力的潜力。